img411 (2)

3. Ile mono-, di- i trichloropochodnych jest możliwych w przypadku cyklopentanu ? Którą z tych pochodnych można rozdzielić na enancjomery ?

4. Narysuj wzory strukturalne wszystkich oczekiwanych produktów procesu monochlorowania następujących związków:

a) n-heksanu 4-    -J>    (J-

'5. Nadtlenek tert-butylu jest trwałą cieczą, która służy jako dogodne źródło rodników:

(CH₃)₃C-0-0-C(CH₃)₃

A

2 (CH₃)₃C—O •

Mieszanina izobutanu i CCU jest trwała w temp. 130°C. Jeżeli doda się małą ilość nadtlenku tert-butylu, to zachodzi reakcja, która prowadzi do utworzenia chlorku tert-butylu i chloroformu oraz niewielkiej ilości alkoholu tertbutylowego (CH₃)jCOH, odpowiadającą użytej ilości nadtlenku.

Podaj wszystkie etapy prawdopodobnego mechanizmu tej reakcji.

6. Naświetlany promieniowaniem nadfioletowym podchloryn tert-butylu (CH₃)₃C0C1 reaguje

i-    -i (tKżfećO* -&(Ą

7. Podaj wszystkie izomery konstytucyjne dla wzoru CjFWDCl. Wskazać, które z tych izomerów są chiralne.    r u

U'

tR. -> ua

(/.    ia (7

8. Narysować w projekcji Fischera obydwa enancjomery: ,a) chlorku sec-butylu b) 3-chloro-2-metvlopentanu