(preparaty bezpośrednie, wykonywane i badane natychmiast po pobraniu, rozmazy utrwalone i barwione, preparaty odbitkowe, histologiczne,
wycinki nieutrwalane, poddawane trawieniu i kompresji);
— ślina
(metody bezpośrednie -preparaty mikroskopowe, bezpośrednio uwidaczniające poruszające się pasożyty,
preparaty utrwalone barwione, metody hodowli na podłożach);
— treść dwunaatnicy i ńóŁó
pobrane za pomocą zgłębnika, w czasie endoskopii oraz za pomocą enterotestu
(metody bezpośrednie - preparaty świeże;
zagęszczanie aspiratu jest przydatne w zakresie ograniczonym);
— popłuczyny oskrzelikowo- pęcherzykowe
(bronchoaiveolar lavage - BAL)
(metody bezpośrednie,
zagęszczanie przez wirowanie, badanie rozmazów wykonanych z osadu, utrwalonych i barwionych metodą Gomori- Grocott);
wymazy (zeskrobiny) błony śluzowej jamy ustnej , pr zyzębla, kieszonek dziąsłowych
(preparaty mikroskopowe bezpośrednio uwidaczniające poruszające się pasożyty, preparaty utrwalone barwione, metody zagęszczające, metody hodowli na podłożach );
- wydzieliny (treść) ; szyjki macicy i. pochwy, obwici, moczowej, napletka, gruczołu krokowego
oraz nasienia
(preparaty bezpośrednie, ujawniające ruszające się pasożyty,
preparaty trwałe barwione,
metody hodowli na podłożach sztucznych,
metody serologiczne,
metody biologii molekularnej);
- skóra-" aspiraty z owrzodzeń, ścinki naskórka, zeskrobiny
(bezpośrednie wykrywanie pasożytów zewnętrznych widocznych makroskopowo, mikroskopowe preparaty bezpośrednie, preparaty z aspiratu utrwalone i barwione, metody izolowania szczepów - posiewy na podłoża hodowlane oraz inokulacja zwierząt doświadczalnych, metody immunoenzymatyczne).
Podczas badania każdego z wymienionych rodzajów materiału, w którym spodziewamy się obecności pasożytów, mogą wystąpić trudności diagnostyczne.
Mogą one wynikać z nierównomiemości występowania w badanym materiale pasożytów, związanej z przebiegiem cyklu rozwojowego lub fazy inwazji.
Szczególnie w fazie przewlekłej różnych inwazji wykrywa się mniej pasożytów. Często też stadia dyspersyjne, takie jak cysty czy jaja - uwalniane są przez pasożyty nieregularnie, co może doprowadzić do fałszywie negatywnych wyników badania diagnostycznego.
Przestrzeganie pewnych zasad postępowania pozwoli ominąć te trudności.
Należy dążyć do:
1) zagęszczenia pasożytów w badanym materiale -przez zastosowanie, w zależności od rodzaju materiału: sączenia przez filtry membranowe (krew), sedymentacji czy flotacji (kał);
pozwala to na wykrycie różnych form pasożytów, nawet, gdy są one uwalniane nierównomiernie oraz, gdy mamy do czynienia z inwazją przewlekłą;
2) lepszego uwidocznienia pasożytów -
przez stosowanie specjalnych technik mikroskopowych - np.: podbarwianie przyżyciowe względnie barwienie;
3) uwidocznienia specyficznych detali morfologii pasożytów - poprzez barwienie różnicowe;
umożliwia ono gatunkową diagnostykę różnicową, co ma szczególne znaczenie przy zarażeniu pasożytami bardzo podobnymi morfologicznie, ale różniącymi się pod względem patogeniczności - a co się z tym wiąże - rokowania dla pacjenta.
W wielu inwazjach pasożytniczych stadia dyspersyjne, będące w przypadku wielu gatunków również formami inwazyjnymi, występują w układzie pokarmowym człowieka (cysty pierwotniaków, jaja oraz larwy nicieni, jaja i