(preparaty bezpośrednie, wykonywane i badane natychmiast po pobraniu,
rozmazy utrwalone i barwione,
preparaty odbitkowe, histologiczne,
wycinki nieutrwalane, poddawane trawieniu i kompresji);
- ślina
(metody bezpośrednie -preparaty mikroskopowe, bezpośrednio uwidaczniające poruszające się pasożyty,
preparaty utrwalone barwione, metody hodowli na podłożach);
- treść dwunastnicy i żółć
pobrane za pomocą zgłębnika, w czasie endoskopii oraz za pomocą enterotestu
(metody bezpośrednie - preparaty świeże;
zagęszczanie aspiratu jest przydatne w zakresie ograniczonym);
- popłuczyny oskrzelikowo- pęcherzykowe
(bronchoalveolar lavage - BAL)
(metody bezpośrednie,
zagęszczanie przez wirowanie, badanie rozmazów wykonanych z osadu, utrwalonych i barwionych metodą Gomori- Grocott);
wymazy (zeskrobiny) błony śluzowej jamy ustnej, przyzębia, kieszonek dziąsłowych
(preparaty mikroskopowe bezpośrednio uwidaczniające poruszające się pasożyty, preparaty utrwalone barwione, metody zagęszczające, metody hodowli na podłożach);
- wydzieliny (treść) : szyjki macicy i pochwy, cewki
moczowej, napletka, gruczołu krokowego
oraz nasienia
(preparaty bezpośrednie, ujawniające ruszające się pasożyty,
preparaty trwałe barwione,
metody hodowli na podłożach sztucznych,
metody serologiczne,
metody biologii molekularnej);
skóra- aspiraty z owrzodzeń, ścinki naskórka,
zeskrobiny
(bezpośrednie wykrywanie pasożytów zewnętrznych widocznych makroskopowo, mikroskopowe preparaty bezpośrednie, preparaty z aspiratu utrwalone i barwione, metody izolowania szczepów - posiewy na podłoża hodowlane oraz inokulacja zwierząt doświadczalnych, metody immunoenzymatyczne).
1’odczas badania każdego z wymienionych rodzajów materiału, w którym
I u ul ziewamy się obecności pasożytów, mogą wystąpić trudności diagnostyczne.
Mogn one wynikać z nierównomierności występowania w badanym materiale ■ ••i .ożytów, związanej z przebiegiem cyklu rozwojowego lub fazy inwazji.
'./■ /.ogólnie w fazie przewlekłej różnych inwazji wykrywa się mniej pasożytów, i /ęsio też stadia dyspersyjne, takie jak cysty czy jaja - uwalniane są przez im,użyty nieregularnie, co może doprowadzić do fałszywie negatywnych wyników badania diagnostycznego.
I'r/.ostrz.eganie pewnych zasad postępowania pozwoli ominąć te trudności.
Należy dążyć do:
II zagęszczenia pasożytów w badanym materiale -
In zez zastosowanie, w zależności od rodzaju materiału: m zenia przez filtry membranowe (krew), idymcntacji czy flotacji (kał);
pozwala to na wykrycie różnych form pasożytów, nawet, gdy są one uwalniane nierównomiernie oraz, gdy mamy do czynienia z inwazją przewlekłą;
! I lepszego uwidocznienia pasożytów -
pi zez stosowanie specjalnych technik mikroskopowych - np.: podbarwianie pi/yżyciowe względnie barwienie;
i) uwidocznienia specyficznych detali morfologii pasożytów - poprzez barwienie m/nicowe;
umożliwia ono gatunkową diagnostykę różnicową, co ma szczególne znaczenie pi/y zarażeniu pasożytami bardzo podobnymi morfologicznie, ale różniącymi się pod względem patogeniczności - a co się z tym wiąże - rokowania dla pacjenta.
W wielu inwazjach pasożytniczych stadia dyspersyjne, będące w przypadku wielu gatunków również formami inwazyjnymi, występują w układzie pokarmowym człowieka (cysty pierwotniaków, jaja oraz larwy nicieni, jaja i
67