tym odznaczają się lepszymi właściwościami manewrowymi w przypadku pracy odbiornika mocy ze zmienną prędkością obrotową.
Układ dwuwałowy jest w porównaniu z jednowałowym większy gabarytowo i bardziej skomplikowany konstrukcyjnie.
W systemie dwuwałowym zespół obejmujący kompresor, komorę spalania i turbinę sprężarkową pełni rolę generatora gazu. Jego zadanie sprowadza się do wytworzenia gorącego sprężonego gazu o parametrach p'3, f3, który ekspandując w turbinie napędowej zamienia swą energię cieplną na pracę użyteczną. Spadek hTN ~ i'3 - /., może być wykorzystany inaczej. W silniku lotniczym odrzutowym spadek i3 - i4 zamienia się w energię kinetyczną strumienia gazu, tworzącą siłę ciągu. Generator gazu pełni w zespole turbo-gazowym taką samą rolę, jak kocioł parowy z pompą zasilającą w bloku parowo-turbinowym.
1.3. Obliczanie obiegu turbogazowego
W obliczaniu obiegu turbiny gazowej można posługiwać się — podobnie jak w przypadku obiegów parowych - wykresami entropowymi i-s dla powietrza i gazów spalinowych lub odpowiednimi tablicami własności termodynamicznych gazów.
Dla uproszczenia analizy i większej poglądowości zakłada się najczęściej, że czynnik pracujący można traktować jako gaz do* konały i wykorzystywać odpowiednie zależności termodynamiczne, wynikające z równań stanu i równań typowych przemian. Zmiany własności termodynamicznych czynnika, związane ze zmianą jego składu chemicznego, uwzględnia się przez odpowiedni dobór ciepła właściwego rj(, wykładnika izentropy x i stałej gazowej R.
Przypomnijmy, że jako gaz doskonały rozumiemy gaz spełniający termiczne równanie stanu
pv - RT, (III.33)
gdzie R = const - -Mała gaz -" a, T — temperatura bezwzględna w stopniach Kelwina.
Jak poucza doświadczenie, relacja (III 33) jest zawsze spełniona, gdy energia wewnętrzna gazu zależy tylko cd temperatury i nic zależy od ciśnienia
u = u(T). |
(111.34) |
Równanie entalpii | |
i = u+pv |
(1II-35) |
przechodzi wówczas w zależno* | |
i - u{T)+RT= i(T), |
(111.36) |
będącą inną formą kalorycznego równania pia gazu doskonałego nic zależy od ciśnienia. |
stanu. Zauważmy, żc ental- |
Zazwyczaj wzór (111.36) zapisujemy w postaci
i = I c,(T)dT. (111.31)
i*©
gdzie T0 oznacza temperaturę, dla której zakładamy dowolnie i — 1, = 0. Różniczkując (111.37) otrzymujemy wzór
di - cf(T)dT, (111.38)
z którego określamy ciepło właściwe przy stałym ciśnieniu
przedstawiające eksperymentalną funkcję temperatury zależną od rodzaju gazu.
Gazy występujące w przyrodzie wykazują zależność ciepła właściwego cp także od ciśnienia, jednak zależność ta jest słaba i można ją pominąć w obszarze zmian ciśnienia, z jakimi mamy do czynienia w obiegach turbo-gazowych otwartych.
W tablicach termodynamicznych podaje się na ogół miejscowe ciepło właściwe cp(T). Do obliczenia entalpii lub różnicy entalpii wygodnie jest operować średnią wartością cp, traktowaną jako wartość stałą w obrębie danej przemiany.
Średnie ciepło właściwe wynika z relacji
i - Jcp(T)dT-Cp|;o(T-T0),
T° T (111.40)
1 JOTo
Różnicę entalpii możemy obliczać korzystając z miejscowej wartości cp(T) albo korzystając z średniej wartości c. w obszarze temperatur przemiany
Ti Ti
\ cp(7)dT- \ cp(T)dT -
To To
fcp(T)dT = cl,\Tr]<T2-Tl), (I1I/1)
gdzie średnic ciepło właściwe przemiany w obszarze między temperaturą 7,, 7, wynosi
-p\T, ~
11~ 71 i i
\ c (T)dT.
(H.42)
Taką samą relację możemy napisać wyrażając tempem turę w stopniach Celsjusza
(111.43)
2