P5230968

> 28

29

w od-

Zw«pto<o wody W badanym środku inpregnaoyJnym obli.osa się W prooes-tmoh wodZug wzoruj

“ " “i

X = ——i . 100,

w kt6ry»:

■ - masa badanaJ próbki prrzmd suszeniom (s) t ■₁ - Basa badanej próbki po wysusmenlu (g).

Za wynik pnyjwjo się środnią zrytaotyoznĄ wyników trzeoh równoległych omaozoń, alędzy którymi rótnJoa nie pnokrtou 0,1% wyniku niższego.

Oznaczanie .zawartośoi wody w praparataoh oleistych

Oznaotenle wykonuje się metodą destylaoyjną, stosująo typowy aparat destylacyjny, używany a. In, do oznaczania zawartośoi wody tzw. metodą ksylemową Deana-Starka.

Badany oleisty środek ochrony drewna odważa się w kolbie destylaoyjnej w ilości około 100 g i zalewa 100 <mP ksylenu wy syconego w temperaturze pokojowej wodą. V kolbie umieścić należy kilka kawałków niepolewanej porcelany lub pumeksu. Po zmontowaniu aparatu destylaoyjnego i ustawianiu go na łaźni piaskowej lub płytce ełektryoznej rozpocząć ogrzewanie* Zawartość kolby ogrzewać należy w taki sposób, aby szybkość skraplania dsstyła tu wynosiła 2-4 kropli na 1 sekundę.

Destylację zakończyć z chwilą uzyskania oalkowitsj lclarownośoi oieozy azeotropująoej przelewającej się z odbieralnika do kolby oraz po ustaleniu się poziomu wody w odbieralniku. Czas destylaoji nie powinien prze-kreozać 1 godz.

Po oobłodzenlu destylatu i wody w odbieralniku do temperatury 20i2°C odczytać objętość zabranej wody z dokładnością do pierwszej górnej działki elementarnej nad powierzchnią poziomu wody.

V    przypadku, gdy górna warstwa olsozy w odbieralniku nie Jest całko wiole klarowna, lub gdy ilość wydzielonej wody jest niewielka (do 0,3 cm^), odbieralnik należy umleśolć w łaźni wodnej o temperaturze około ćO°C na 20-30 minut, po ozym ponownie oohłodzlć odbieralnik z destylatem do temperatury 20i2°C 1 dopiero wówczas odczytać objętość zebranej wody.

Zawartość wody (X) w badanym oleistym środku ochrony drewna obllozyć w prooentaoh w ag owych według wzoru:

* = — f io«>. *

w którym:

Y    — objętość wody w odbieralniku pomiarowym, (osp),

m - odważko badanego preparatu, (g).

Zawartość wody w odbieralniku w Ilości 0,03 omr i mniejszej określać należy jako ślady. Za brak wody w badanym produkcie należy uważać brak widocznej kropelki wody w dolnej ozęśol odbieralnika pomiarowego.

Za wynik przyjmuje się średnią arytmetyczną wyników oe najmniej dwóoh oznaczeń, przy któryoh objętość wydzielonej wody nie różni się więoej niż o 1 działkę elementarną podzlalkl odbieralnika.

5.$. OZNACZANIE ZAWARTOŚCI SUBSTANCJI NIEROZPUSZCZALNYCH V VODZIE

Zasada o zna ożenią polega na ogrzewania badanego preparatu z wodą w śoiśle określonych warunkaoh oraz odsąozanlu, wysuszeniu 1 zważenia sabat ano jl nierozpuszczalnych.

Odważkę badanego preparatu przygotować w takiej ilośol, aby zważona następnie Ilość substancji nierozpuszczalny oh w wodzis wyniosła nie mniej niż 0,003 g. Preparat odważyć w zważonym naczyniu szklanym np. w zlewce lub kolbie stożkowej z dokładnością do 0,0002 g 1 rozpuścić w 20-krotnej ilośol wody destylowanej. Zawartość naczynia ogrzać do temperatury 80i2°C, utrzyma jąo ją w ciągu 20 minut, miesza jąo kilkakrotnie zawartośćę Otrzymany roztwór przesąozyo przez ozysty, wysuszony w temperaturze 100-105°C 1 zważony z dokładnością do 0,0002 g tygiel szklany o gęstości C4. Do są-ozenla użyć motaa także tygla Goooha lub tygla poroełanowego z dnem porowatym. Po przesączeniu naczynie przepłukać i osad na tyglu przemyć go-rąoą wodą (o temperaturze 60 — 80°C), do zaniku w przesączu badanej sub-stanoji. V oelu sprawdzenia w przesączu braku badanej substancji wykonać należy próbę jakośoiową według odpowiedniej normy przedmiotowej. Posłużyć się tutaj można jedną z reakcji barwnych, charakterystycznych dla danego środka ochrony drewna.

Po przemyciu tygiel z osadem należy suszyć do stałej masy, w temperaturze 100 — 105°C i po wystudzeniu w eksykatorze zważyć z dokładnością do 0,0002 g.

Zawartość substancji nierozpuszczalny eh w wodzie badanego preparatu dbllczyó według wzoru:

(G. - G-) • 100

x = —i-P- (*),

G

w którym:

Gj - masa tygla z osadem substancji nierozpuszczalnych (g),

**2 “    tygla pustego (g),

G - odważka badanego preparatu (g).

Należy wykonać co najmniej dwa równoległe oznaczenia, za wynik ostateczny przyjąć średnią arytmetyozną wyników nie różniących się alędzy sobą o 20% wyniku mniejszego.

5.7. OZNACZANIE ROZPUSZCZALNOŚCI W WODZIE

Badonio rozpuszozalnośol w wodzie dotyczy tylko solnych środków ochrony drewna, które w praktyoo stosowane są w zasadzie tylko w post&oi