skan0023 (3)

46 L. SKULSKI

Wyniki te są zgodne z naszymi poglądami o kwasowości cząsteczek — donorów protonu.

46 L. SKULSKI

X(nm)

370,4_344,8    322,5_303,0    285,7

£

27000    29000    31000    33000    35000

v(cm~¹)

Rys. 9. Pasmo n^n* w widmie pirydazyny (c=l,01-10^-2 moJ/1) w mieszaninach etanolu z heksanem. Stężenie molowe etanolu: 1 — 0,0 (czysty heksan); 2 — 0,0343, 3 - 0,0686, 4 - 0,137, 5 - 0,274, 6 - 0,549 (wg [10])

Rysunek 9 ilustruje „niebieskie przesunięcie” pasma n-+7i* w widmie pirydazyny w mieszaninach etanolu z heksanem

ch₃—ch₂—OH

CIl₃—CH₂—OH

Widać wyraźnie, że ze wzrostem stężenia etanolu słabe pasmo n-^n* w widmie pirydazyny przesuwa się w kierunku krótkich fal, zmniejsza się nieco jego natężenie, a dobrze widoczna w heksanie struktura oscylacyjna ulega wygładzeniu. Pasmo n-*n* położone w widmach azobenzenu

/-Toiniim na widma azobenzenu i p-hydroksyazo-Rys. 10. Wpływ zmiany rozpuszczalm    Rozouszczalnik: i - cykloheksan,

benzenu (oba związki mają strukturę azową trans),

2 - metanol, 3 - 20% metanol, 4 - 50% metanol