O ile nie podano inaczej, leki wykonuje się według niżej podanych przepisów, w których część rozumiana jest jako część wagowa.
Stopień rozdrobnienia określa się numerem sita, czyli wielkością oczka sita wyrażoną w pm. Przygotowanie leku powinno odbywać się w aparaturze z obojętnego materiału. Podczas pracy należy unikać strat powodowanych działaniem ciepła i światła.
Przy rozcieraniu form stałych nie można pomijać żadnych potencji 11!
Substancję rozcierającą należy podzielić na trzy części. Pierwszą część krótko ucierać w moździerzu. Dodać substancję leczniczą i ucierać 6 minut, a następnie zeskrobywać 4 minuty porcelanową łopatką, ponownie ucierać 6 minut i zeskrobywać 4 minuty. Dodać drugą część substancji rozcieńczającej i postępować jak wyżej. Dodać trzecią część substancji i postępować jak wyżej, tak, aby ucieranie trwało conajmniej 1 godzinę. W ten sposób należy postępować przy następnych potencjach.
Rozcieranie mechaniczne wykonuje się w maszynach do rozcierania z urządzeniem do zeskrobywania. Jest dopuszczalne stosowanie różnych urządzeń, o ile otrzymana wielkość cząstek odpowiada wymaganiom. Przy mechanicznym rozcieraniu najpierw miele się 1/3 substancji rozcieńczającej, potem dodaje się lek, rozdrabnia, a następnie kolejne porcje po 1/3 cz. środka rozcieńczającego. Czas rozcieńczania maszynowego wynosi co najmniej 1 godzinę. Do każdego typu sprzętu należy dobrać odpowiedni czas, potrzebny do otrzymania homogennej mieszaniny.
a. Pranalewki (nalewki pierwotne)
b. Roztwory i otrzymane z nich dilucje
c. Płynne rozcieńczenia (dilucje)
d. Płynne wcierania (Extema)
e. Płyny do wstrzykiwań
f. Krople do oczu
g. Krople do nosa
h. Mieszanki płynne
a. Rozcieńczenia stałe (rozcierki)
b. Tabletki
c. Ziarenka (granulki)
d. Mieszanki stałe
a. Maści
b. Czopki
Pranalewki (znak 0) są to mieszaniny wyciśniętego soku z etanolem 86% (g/g), z wyciągami ze świeżych lub suszonych surowców roślinnych lub zwierzęcych, otrzymanymi przez macerację lub perkolację (1:10) odpowiednim rozpuszczalnikiem, najczęściej etanolem o różnym stężeniu. Nalewki pierwotne są rzadko same stosowane jako lek homeopatyczny. Najczęściej sporządza się z nich płynne rozcieńczenia (dilucje). Pranalewki wchodzą w skład maści, mieszanek i innych postaci leku homeopatycznego.
Według HAB1 są to płynne preparaty otrzymywane przez rozpuszczenie substancji pochodzenia mineralnego lub syntetycznego w wodzie do wstrzykiwań lub płynnych nośnikach, takich jak: etanol absolutny, etanol o odpowiednim stężeniu, woda oczyszczona, glicerol 85%.
Płynne rozcieńczenia przygotowuje się przez potencjowanie roztworów i pranalewek. Przy rozcieńczeniu decymalnym 1 cz. substancji rozpuszcza się w 9 cz. rozpuszczalnika (Di), przy centymalnym 1 cz. substancji w 99 cz. rozpuszczalnika. Dalsze potencje sporządza się wg ogólnej reguły rozcieńczeń. Potencjowanie roztworów etanolowych odbywa się najczęściej etanolem 43% (HAB1 określa stężenia etanolu dla poszczególnych substancji).
96