skanuj0004

krople przykrywa się szkiełkiem nakrywkowym i obiekty różnicuje się w dużym powiększeniu.

Metoda ta zmodyfikowana przez Willisa uwzględnia zjawisko przylegania jaj i cyst do szkła. Zawiesinę przygotowaną jak wyżej nalewa się do kolbek lub probówek, aż do powstania menisku wypukłego (menisk wypukły najlepiej można uzyskać dodając pipetą do pełnej probówki kilka kropel nasyconego roztworu soli). Na powierzchnię płynu delikatnie kładzie się szkiełko podstawowe (tak aby między szkiełkiem nakrywkowym nasuwanym na krawędź kolby lub probówki, a płynem nie tworzyły się banieczki powietrza) i pozostawia na 15-20 minut. Po tym czasie przenosi się ostrożnie szkiełko nakrywkowe na szkiełko podstawowe i ogląda pod mikroskopem. Należy pamiętać, że po zbyt długim przetrzymywaniu próby, część form pasożytów może opaść na dno naczynia, dając wynik fałszywie ujemny, dlatego też należy badać preparat natychmiast po określonym czasie, bowiem kryształki soli utrudniają, a nawet uniemożliwiają poszukiwanie form pasożytów.

Wypływanie jaj lub oocyst można przyspieszać przez wirowanie (2-3 minuty) roztartego kału z nasyconym roztworem soli w probówkach wirówkowych.

Metody sedymentacji

Metoda ta polegająca naMikakrotnymjorzemywaniu kału wodą, zalecana jest do wykrywania jaj cięższych np. jaj glisty końskiej, rnotyjicy.wątrobowej i jaj niciero płucnych występujących u świń.

Grudkę kału (około 5 g) miesza się z wodą i przecedza przez sitko (metalowe lub plastikowe) do krystalizatora lub zlewki. Płyn znad osadu należy kilkakrotnie zlewać i dopełniać wodą. Gdy płyn jest przejrzysty, odlewa się go po raz ostatni i zawartość płytki (osad) przegląda się pod lupą binokularową lub małym powiększeniem mikroskopu.

Metoda dekantacji wg Zamowskiego i Josztowej

Do wykonania badania potrzebne są: zlewka 400 ml (wysokość 9 cm), sitko metalowe lub z tworzywa sztucznego o średnicy oczek 0,25 mm, bagietka, woda, szkiełko zegarkowe lub płytka Petriego, lupa binokularowa. Grudkę kału (3 g) należy umjeścjć na sitku, które zanurza się w zlewce napełnionej wodą i przecierą bą-giętką. Większe fragmenty kału pozostałe na sitku (po kilkakrotnym zanurzeniu sitka w wodzie) trzeba odrzucić. Po J.O_roinutach płyn zlewa się znad osadu. który ponownie zalewa się woda, mie-sza i pozostawia na 10 .minut Czynność tę należy powtórzyć trzy-JUStnie. Osad końcowy z niewielką ilością wody można zabarwić kinwmą kropjMłiwodnego roztworu barwnika (np. 1% zieleni.malachitowej) wówczas na zielono barwi się niestrawiona treść przewodu pokarmowego, a jaja motylicy lepiej kontrastują na tle zieleni. Osad podbarwiony przelewa się na szkiełka zegarkowe o średnicy 8-10 cm. Naczynie sedymentacyjne opłukuje się kilkoma ml wody, a wypłuczyny wlewa do szkiełka zegarkowego. Delikatnymi

— 15 —