DSC"4

Gojetwa klasyczna (mewdldwska) 137 *1

genów nieallellcznych w wytworzeniu różnych

ni

a>

I

Istnigą różne rodzaje eprsuzy:

a)    q«tsiaza icitsym

b)    podwójna cpistaza recesywna (komplementacja genów),

c)    cpistaza dominująca,

d)    podwójna epistaza dominującą,

e)    epistaza dominująca i rcccsywna.

Epistaza redukuje liczbę klas fenotypwych, zmiana frekwencji fenotypów prowadzi do odchyleń w podstawowym stosunku 9:3:3:1.

Znając modyfikacje stosunku podstawowego, możemy próbować wyjaśnić przyczyny zmian poprzez interakcje procesów biochemicznych.

Epistaza rcccsywna (9:3:4)

Epistaza recesywna polega na maskowaniu przez allele recesywne jednego genu efektu genu w innym /ócus, np. determinacja koloru sierści u gryzoni. Barwa sierści u myszy determinowana jest przez:

-    gen C warunkujący produkcję barwnika melatoniny (C - barwny, cc - albinos),

-    gen A warunkujący czynnik agouti, tj. prążkowane włosy (A - prążkowany, aa - jednolity),

mysz agouti A C

/

czarny włos z żółtymi prążkami

Krzyżując linie czyste myszy agouti {AJA C/C) z albinosami (a/a dc.), w pokoleniu F, otrzymujemy wszystkie osobniki o kolorze sierści agouti AJa C/c (ryc. 9.13). W pokoleniu F osobniki o genotypie AJ_ dc i a/a dc mają identyczny fenotyp (albinosy). Stosunek fenotypowy w pokoleniu F, wynosi 9:3:4 i odbiega od stosunku mendlowskiego. Odstępstwo od stosunku 9:3:3:1 może wskazywać na epistazę.

Gen c jest epistatyczny w stosunku do genu A* ponieważ myszy cc są albinosami niezależnie od icb genotypu w facusA, fenotypowe ujawnianie się alleii genu A zależne jest ód obecności allela C.

Alle! dominujący C koduje enzym tyrozynazę przekształcającą tyrozynę w melaninę, natomiast allel recesywny c koduje nieaktywny enzym, więc homo-zygota cc nie wytwarza barwnika.

gen C

tyrozyna

melanina