Rozpoznanie PCHS opiera się na :
badaniu wycinka ze zmian skórnych oznaczaniu populacji limfocytów we krwi obwodowej
biopsji węzła chłonnego i szpiku kostnego Pomocne w diagnostyce są:
Rtg narządów wewnętrznych lub rezonans magnetyczny
USG węzłów chłonnych jamy brzusznej, śledziony i wątroby Uzupełnieniem są:
badania molekularne o charakterze genetycznym i cytogenetycznym dotyczące translokacji chromosomów ( aberracje dotyczą chromosomu 1 - 43%, chromosomu 2 - 43%, chromosomu 6 - 38% )