Obraz (1002)

trozowe przegrupowują się do oksymów jeśli przy atomie węgla połączonym z grupą nitrozową znajduje się atom wodoru:

przegrupo-

wanie

CHj-C-CHj-NO

O

nitrozoaccton

(nietrwały)

NaNO,. H*

CH3-C-CH3 --

O

- CHj-C- CH“NOH    —^ - CHj-C-CHj-Ną

O    ⁰

hydroksyimino-    aminoaceton

aceton

synteza aminoacetonu z acetonu

Pochodne indolu

Znane są liczne metody syntezy indolu i jego pochodnych. Do syntezy nie-podstaw jonego indolu można na przykład zastosować reakcję cyklizacji fenylo-hydrazonu kwasu pirogronowego do kwasu indolo-2-karboksy(owego, z którego przez dekarboksylację powstaje indol Synteza pochodnych indolu z feny-lofaydrazonówjest znana jako reakcja Fischera.

fenylohydrazon kwasu pirogronowego

synteza indolu metodą Fischera

Wśród barw współczesnego świata niemałą rolę odgrywa kolor niebieskich dżinsów. Barwnikiem dżinsów jest indygo. Jest to znany od tysiącleci barwnik.

otrzymywany kiedyś z surowców roślinnych, na przykkd z Indigofera tinctoria. rośliny uprawianej w Indiach. Od końca XIX w. indygo jest produktem przemysłu organicznego. Jedna z metod syntezy polega na cyklizacji N-fcnyJogbcyny:

Pochodne pirydyny

Część zapotrzebowania na związki z pierścieniem pirydynowym jest pokrywana przez pirydynę i metylowe pochodne pirydyny wydzielane ze smoły węglowej. Coraz większe znaczenie ma jednak synteza chemiczna. W jednej z metod stosowanych w przemyśle do syntezy alkilopirydyn służy reakcja aldehydu octowego z amoniakiem. Jest to złożona reakcja, wymagająca wysokiej temperatury.

4-metylo-p irydy na

5-etylo-2-me-

tylopirydyna

2-mety to-piry dyna