P1030510 (3)

dcicontaminaga pnonow

muiliplex PCR, to vyba trzba było wybrać X AD i jakie mutacje, jakie geny

anemia sierpowa ta, mukowiscydoza, AD X E. coli coś tam, może z ziemniakiem ^ co wykrywamy, czy co wzrasta przy nasiolnej apoplozie f • te nukleotydy, starter i kiedy mutacje wykryjemy

Abudowa białka prionowego ^(mutacje w giejaku

Xtego z modelami chorob nie jestem w stanie odtworzyć i chyba tylko jeden autor wie o co w nim chodziło [terapia genowa w mukowiscydozie

jransgemczra krówka (tzn jak zrobić zęby produkowała ludzkie leko)

.wynik elektroforezy- ustalić, czy tatuś to tatuś itp

^dekontaminacja prionow yL budowa białka prionowego 7\ mutacje w giejaku

X tego z modelami chorob nie jestem w stanie odtworzyc i chyba tylko jeden autor wie o co w nim chodziło Y ...tu sie zawiesiłam .X terapia genowa w mukowiscydozie

X transgeniczna krówka (tzn jak zrobić zęby produkowała łudzicie mleko)

X wynik elektroforezy- ustalić, czy tatuś to tatuś itp

J^ekontammaqa pnonow (poprawna odp- NaOH; pozostałe odpowiedzi- złe- alkohol, autokławowanie i cos jeszcze)

^technika PCR pozwałajaca na badanie wielu genów na raz (mułtiplex PCR, to TRZEBA było wybrać:)

YAu i jakie mutacje, jakie geny (poprawna odpowiedz to ta z gamma-sekretaza, te ⁷ APOE natomiast byty de:) _:

A^nemia sierpowata (wybrać wykres- prawidłowa odpowiedz wygladala tak, ze w warunkach zmniejszonego ciśnienia parcjalnego tlenu krwinki były sierpowate. a normalnych warunkach były normalne:)

. Mukowiscydoza. AD

yrftytente o mtDNA (odp: x) w efekcie piętnowania rodzicielskiego może pochodzie od ojca (złe) x) nie podega zmianom bo nie zachodzi crossing¹over (złe) x) umożliwiają określenie jakie przebyło sie choroby (de) x) w wypadku uszkodzenia powodują choroby, które ujawnia sie w późniejszym wieku

*    cofi coś tam (-> co wprowadzamy do.E-COłi, zęby produkowała ludzka insulinę¹ gen hormonu, prohormonu czy tez może preprohormonu:) , może z ziemniakiem

-Vćo wykrywamy, czy co wzrasta przy nasiołnej apoplozie (-> odp¹ dobra odpowiedzią było wzrost aktywności kaspaz; poza tym byty jeszcze odpowiedzi- abnizenie aktywności kaspaz. spadek ekspresji BAK, wzrost ekspresji BOL2 i one akurat byty zle)

*    Rączego chromosomy sie skraca ja przy kolejnych podziałach (odpowiedzi: x) pofimeraza nie potrafi uzupełnić luki po starterze na końcu (tu nie pamiętam)- chyba 5' x) telomeraza nie potrafi uzupełnić luki po Starterze (._) wiecej odp nie pamiętam:)

I

1

7^1te nukleotydy, starter i kiedy mutacje wykryjemy