BIOMOL EGZAMIN 2009

1. Ilość genów ludzkich (3*10^7, 3*10^8, 3*10^9, 3*10^10)

2. Cechy wyciszonego chromosomu X
a. Powstaje na etapie zarodkowym, losowy chromosom i przekazywany kolejnym pokoleniom
b. Powstaje przez całe życie, wyciszeniu ulega chromosom matczyny
c. Powstaje przez całe życie, wyciszeniu ulega chromosom ojcowski
d. Powstaje przez całe życie, wyciszeniu ulega losowy chromosom

3. Im bardziej zorganizowany genom tym liczba elementów
repetytywnych
a. A wzrasta
b. Maleje
c. Coś tam coś tam

4. Integracja genomu bakteriofaga lambda do komórki bakteryjnej to:
a. Rekombinacja homologiczna
b. Rekombinacja miejscowo specyficzna
c. …

5. mRNA koduje
a. tylko jedno białko
b. 2 białka jeśli ileś tam jest ramek odczytu
c. 3 białka jeśli ma ileś tam ramek (nie pamiętam dokładnie)

6. Aktywność enzymatyczna RNA

7. Co to jest kod histonowy

8. Co jest niezbędne do utrzymania kolistej cząsteczki DNA
a. Plazmid
b. Plazmid i centromer
c. Plazmid, centromer i 1 sekwencja telomerazy
d. Plazmid, centromer i 2 sekwencje telomerazy

9. Zależność między liczbą chromosomów a zaawansowaniem w drabince ewolucyjnej
a. Im bardziej zaawansowany organizm liczba chromosomów jest większa
b. Im bardziej zaawansowany organizm liczba chromosomów jest mniejsza
c. Cecha charakterystyczna danego gatunku
d. Coś tam jeszcze

10. Gdzie występuje LTR

11. Gdzie się przyczepia poliA i czym jest to regulowane
a. Do 5'…. Jakaś głupota
b. Do 5'… jakaś druga głupota
c. Do 3', regulowane przez polimerazy RNA
d. Do 3', ( i tu była prawdziwa odpowiedź)

12. Replikacja przebiega:
a. Zawsze jednokierunkowo
b. Jednokierunkowo lub dwukierunkowo
c. Dwukierunkowo
d. Zależy od replikona

13. Lamina występuje w:
a. Mitochondrium
b. Jądrze
c. Cytoplazmie
d. I gdzieś tam se jeszcze

14. Polimeraza DNA ma aktywność
a. Egzonukleazy 3'-5'
b. Wydłużającą 5'-3'
c. Coś tam coś tam
d. A i B poprawne

15. Helikaza wiąże się do nici
a. 5'-3'
b. 3'-5'
c. Losowo
d. W zależności od replikona

16. pH w lizosomie w stosunku do cytoplazmy jest
a. niższe
b. wyższe
c. takie samo
d. i coś tam jeszcze dziwnego

17. Mutacja w białku DnaA w ts szczepie bakterii, po przeniesienu do niepermisywnej temperatury spowoduje:
a. Natychmiastową lizę
b. Zatrzymanie replikacji
c. ….

18. Wydaje mi się, że było pytanie o wydłużanie telomerów… ale tak naprawdę to nie jestem pewna czy mi się to nie przyśniło! Pamiętacie takie pytanie?

19. Która glikozylacja jest najczęściej spotykana:
a. O-Glikozylacja
b. N-Glikozylacja
c. S-Glikozylacja
d. P-Glikozylacja

20. Coś o modyfikacji RNA (chodziło bodajże o aktywność gRNA)

21. Co nie jest czynnikiem egzogennym
a. Karcinogen
b. Klastrogen
c. Mutagen
d. Onkogen

22. Długość między -35 a -10
a. Nie ma znaczenia
b. Różnie w różnych promotorach
c. Ogólnie chodziło o to, że ma znaczenie, jest taki fajna tabelka w wykładzie 7 (slajd 32)

23. Co się dzieje kiedy cząsteczka tryptofanu połączy się represorem tryptofanu?
a. Łączy się kompleks z DNA i aktywuje transkrypcję
b. Łączy się kompleks z DNA i hamuje transkrypcję
c. Nie ma wpływu
d. Takie proste a skopałam ;(

24. W jaki sposób białko CIII działa na bakteriofaga

25. Czym jest cholesterol:
a. Ważnym elementem błon
b. Coś tam coś tam
c. Coś tam coś tam
d. Prawidłowe wszystkie odpowiedzi ;p

26. Funkcja mediatora

27. W jaki sposób białko przekracza mitochondrium i chloroplast
a. Błona zewnętrzna i wewnętrzna za jednym razem i odłączenie jednej sekwencji
b. Błona zewnętrzna i wewnętrzna za jednym razem i odłączenie dwóch sekwencji
c. Najpierw błona zewnętrzna, odłączenie sekwencji, później błona wewnętrzna i odłączenie drugiej sekwencji
d. Najpierw błona zewnętrzna odłączenie sekwencji, później błona wewnętrzna
(albo jakieś takie fajne podobne kombinacje)

28. Aparat transkrypcyjny jest podobny
a. U wszystkich organizmów
b. U Prokariota i Archea jest podobny, u Eukariota inny
c. U Eukariota i Archea jest podobny, u Prokariota inny
d. Jakaś tak jeszcze wymyśla kombinacja

29. Było coś o terminacji transkrypcji - Rho zależnej

30. Ile razy następuje transestryfikacja podczas składania intronów GU-AG
a. 1
b. 2
c. 3
d. 4

31. Nie pamiętam dokładnie pytanie, ale związane było z robosomalnym rRNA, i jego podjednostki - 18S, 5.8S, 28S

32. W jakim miejscu w rybosomie występuje tRNA z łańcuchem polipeptydowym
a. A
b. E
c. A i P
d. P

33. W jakiej orientacji tworzone są łańcuchy polipeptydowe
a. C-koniec -> N-koniec
b. N-koniec -> C-koniec
c. Różnie
d. W zależności od czegoś tam fajnego

34. Białko z resztą (Glc)3(Man)9(GlcNAc)2 opuszczające ER powinny:
a. Nie mieć reszt glikozylowych
b. Mieć jedna cząsteczkę glikozylową…
c. I inne jakieś opcje…

35. Białka powstałe po translacji
a. Jeszcze w trakcie translacji przechodzą do ER
b. Po syntezie przechodzą do ER
c. Po syntezie, częściowo sfałdowane przechodzą do ER
d. Po syntezie, całkowicie sfałdowane przechodzą do ER

36. Co to jest transcytoza

Obrazki: (przeglądnęłam tak pobieżnie, więc nie ma wszystkich)

ja spisalam obrazki jadac po nr wykladu/nr slajdu, za podpisy czy są do końca poprawne nie odpowiadam, ale jakoś skumacie o który element chodziło.

1 1/47 (miejsce startu)
2 1/49 (te miejsca startu translacji)
3 2/15 (H1)
4 2/15 (oktamer)
5 3/5 (proste powtórzenia)
6 3/10 (Tn3)
7 5/6 (helikaza)
8 5/6 (beta clamp)
9 6/3 (nadskręt)
10 6/34 (A)
11 6/34(C)
12 6/74 (Ruv A)
13 6/74 (Ruv C)
14 7/8 (promotor)
15 7/8 (m-ce wiązania camp)
16 7/8 (+1, transcription start site)
17 7/26 (2) nazwać proces
18 7/26 (4)
19 7/26 (7)
20 8/28 (palce cynkowe)
21 8/49 (czynniki uwolnione)
22 8/49 (kompleks preinicjacyjny)
23 9/26 (mediator)
24 9/50 (wiązanie liganda)
25 9/50 (demaskowanie)
26 10/56 (m-ce składania)
27 10/56 (intron)
28 10/73 (alternatywny egzon)
29 10/73 (mutually exclusive alternative egzon)
30 11/53 (antysensowne RNA)
31 12/85 (kulka z antykodonu)
32 12/85 (kulka na nici mRNA)
33 13/2 (E1- aktywator ubikwityny)
34 13/2 (E2- nie wiem jak to sie nazywa:D)
35 13/20 (key- teansmembrane transport)
36 13/43 (matrix- targeting sequence)
37 13/43 (stop- transfer sequence)
38 14/32 (SRP)
39 14/34 (signal peptidase)

1. Ile telomerów w kolistym DNA jest lub coś takiego
2. Po czym można poznać że się wbudował IS (chodziło o powtórzenia)
3. Jak się segregują mitochondria do kom. potomnych
4. Chyba coś nt palców cynkowych było, ale mogło mi się to przyśnić.
5. Jak powstają telomery- tak Maryś o to było jakieś pytanie
6. Z jakich podjedn. składa się rybosom prokariotyczny
7. Ile musi być aktywatorów? nie pamiętam dokładnie (odp były że wcale, zawsze 1, zawsze 2 lub więcej niż 2)
8. Co zablokowane jest w kom a/alfa?
9. O pochodzenie aparatu transkrypcyjnego (że pro mają inne pochodzenie niż eu i arecheo)
10. Ile może powstawać funkcjonalnych białek podczas składania
11. Coś o gRNA (nie pamiętam czy co robi, czy o co dokładnie)
12. Coś dotyczącego transportu Z jądra.

---