aachemia, chemia srodowiska, Pyt


Pyt. 1

BIOGEOCHEMIA - jest to dział geochemii badający krążenie poszczególnych pierwiastków w przyrodzie pod wpływem współczesnych i odbywających się w geologicznej przeszłości procesów życiowych organizmów roślinnych i zwierzęcych.

PIERWIASTKI ŚLADOWE - są to pierwiastki które występują w ilościach śladowych w organizmach zwierzęcych i roślinnych.

CHEMIA ŚRODOWISKA - dział chemii zajmujący się opisem zjawisk chemicznych zachodzących w środowisku przyrodniczym i związanych z trzema podstawowymi elementami środowiska: atmosferą, wodą, glebą oraz relacjami pomiędzy tymi elementami. Zajmuje się również zmianami zachodzącymi w przyrodzie pod wpływem zanieczyszczeń i zjawisk powstających na skutek rozwoju cywilizacji.

KSZTAŁTOWANIE ŚRODOWISKA - świadome i planowe zmiany w środowisku przyrodniczym zmierzające do gospodarowego wykorzystania ekosystemu lub przywracania ekologicznej funkcji ekosystemów i krajobrazów.

Pyt. 2

Omówić F1-F5

Metoda ekstrakcji sekwencyjnej metali ciężkich pozwala wydzielić pięć form pierwiastków:

F1 - wymienna

F2 - węglanowa

F3 - tlenków żelaza i manganu

F4 - organiczną

F5 - rezydualną

Formy F1-F5 określają zdolność metali do mobilizacji w środowisku:

F1- najbardziej mobilna , jest traktowana jako najważniejsze źródło przedostawania się metali ciężkich z gleby do pozostałych ekosystemów. Uwalnianie metali związanych z tą frakcją może nastąpić już przy niewielkich zmianach pH. Udział pierwiastków w tej frakcji świadczy o jego mobilności i biodostępności

F2 - frakcja węglanowa jest traktowana jako umiarkowana. Przy spadku odczynu poniżej pH 6,0 metale ciężkie związane z tą frakcją mogą łatwo ulegać desorpcji i przechodzić do formy wodnej

F3 - metale związane z tą frakcją traktowane są jako średnio uruchamialne, ponieważ warunkiem ich mobilności jest utrzymywanie się środowiska redukcyjnego, spowodowanego znacznym uwilgotnieniem terenu

F4 - uwalnianie metali z F4 może nastąpić w warunkach tlenowych w wyniku chemicznej i biochemicznej degradacji związków organicznych. Metale przechodzą do fazy wodnej w postaci uwodnionych jonów lub rozpuszczalnych kompleksów organicznych

F5 - uważana jest praktycznie za całkowicie niemobilną w środowisku, ze względu na silne wiązanie metali w sieci krystalicznej minerałów

Pyt. 3

Co ma wpływ na dobry pobór próbek + o co w nim chodzi

Istotnym elementem przy pobieraniu próbek jest znajomość programu badawczego. System pobierania próbek musi być określany w sposób wyraźny, a jednocześnie ma charakteryzować się dużą prostotą, tak aby umożliwiał łatwą kontrolę i powtarzalność poboru.

Określenie programu badawczego jest również jednakowe przeprowadzenie poboru prób . Jest szczególnie ważne przy analizach o charakterze monitoringowym.

Prawidłowe pobieranie róbki reprezentującej skład i właściwości badanego materiału są podstawowym warunkiem do uzyskania właściwego wyniku analitycznego. Opis pobierania próbek glebowych jest zawarty w zaleceniach i instrukcjach metodycznych oraz normach z zakresu analizy chemiczno-rolniczej gleby BN-78/9180-02. Przy pobieraniu próbek do badań istotne znaczenie ma prawidłowy opis sytuacyjny w terenie oraz precyzyjna lokalizacja. Próbki pobieramy wg ustalonego schematu. Pamiętamy o stosowaniu jednakowego schematu poboru próbek w całym okresie trwania programu badawczego.

Przy pobieraniu punktowej i powierzchniowej próbki glebowej z płytkiego poziomu do głębokości 3-5cm glebe pobieramy z kilku punktów rozrzuconych w małym promieniu (10-13cm) i uśredniamy przez wymieszanie. Punktową reprezentatywną próbkę z górnej warstwy ornej (do głębokości 30 cm) pobiera się z kilku zróżnicowanych głębokości i z powierzchni od 20-50cm2, a następnie dokładnie miesza. Próbki z całego profilu glebowego pobieramy z przygotowanej odkrywki glebowej, pamiętając o dokładnym podaniu głębokości pobierania oraz dokładnym opisie poziomu glebowego.

Świeżo pobrane próbki glebowe umieszcza się w woreczkach i dostarcza do laboratorium gdzie są suszone na powietrzu lub w suszarce w temp. 70 stopni C. Wysuszone próbki glebowe rozciera się do wielkości ziaren o wymaganej analitycznej średnicy. Roztarcie próbki pozwala na ujednolicenie próby, co ułatwia powtarzalność uzyskanych wyników analiz.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Chemia środowiska pyt 3
pyt.odp1, chemia środowiska
Chemia i środowisko(2)
Akwakompleksy metali, OŚ, sem II 2 SOWiG, Chemia Środowiska, Seminarium ChŚ
cw 7 wstęp, chemia środowiska
chemia zywnosci pyt egz
Chemia środowiska
Chemia środowiska?ŁOŚĆ
egzamin chemia grB pyt 35
Chemia środowiska 4
pytania kontrolne CHEMIA SR, Studia, UR OŚ INŻ, semestr IV, chemia środowiska
moje typy, Studia, UR OŚ INŻ, semestr IV, chemia środowiska, ćwiczenia
chemia kolo3 pyt
chsr, Studia, UR OŚ INŻ, semestr IV, chemia środowiska, ćwiczenia
chemia srodowiska cw gleba
Chemia Srodowiska warunki zaliczenia
chemia srodowiskac, PTOŚ, chemia środowiskowa
4. ZANIK WARSTWY OZONOWEJ I EFEKT CIEPLARNIANY2, Studia, Polibuda Politechnika Warszawska, chemia śr
8. Nawozy mineralne i pestycydy, Studia, Polibuda Politechnika Warszawska, chemia środowiska

więcej podobnych podstron