Aminokwasy kodowane są przez grupy 3 nukleotydów zwanych kodonami
Aminokwas przenoszony przez cząsteczkę tRNA wiąże się estrowo z grupą wodorotlenową
C-3 rybozy, która znajduje się: w ramieniu akceptorowym tRNA
Aktywność enzymu allosterycznego: może być regulowana przez sprzężenie zwrotne
Akceptorem elektronów w procesach katalizowanych przez większość dehydrogenaz jest NAD+
Białka złożone, to białka zbudowane z: dwóch lub więcej łańcuchów polipeptydowych
Biosynteza kw.tłuszcz de novo przebiega w mitochondriach
Cząsteczki RNA mogą ulec po transkrypcji modyfikacji chemicznej i rozszczepianiu
Częścią aktywną NAD+ jest pierścień pirymidynowy
Działanie dehydrogenazy acetylo-CoA jest związane z funkcjonowaniem łańcucha oddechowego
Efektory allosteryczne utrwalają właściwą dla działania katalitycznego konformację cząsteczki enzymu
Efektor alloster.nie jest inhibitorem kompetycyjnym
Enzymy: obniżają energię aktywacji katalizowanej reakcji i zmieniają stan równowagi reakcji chemicznych
Enzym regulatorowy posiada centrum aktywne, które łączą się z substratem oraz centrum allosteryczne, do którego przyłącza się efektor allosteryczny
Energia wiąz. wodorowych jest znacznie mniejsza niż energia wiąz. dwusiarczkowego
Fosfofruktokinaza jest enzymem allosterycznym stymulowanym przez ADP i AMP(wszystkie dobre)
Gdy efektor allosteryczny połączy się z centrum allosterycznym następuje zmiana konformacji centrum aktywnego
Główną rolę w stabilizacji alfa-helisy białek odgrywają wiąz. wodorowe
Gradient protonówpowstających wewn. Błon mitochondriom wiąże się z fosforylacją i utlenianiem
Grupy funkcyjne rodników aminoacylowych: biorą udział w tworzeniu struktur trzecio i czwartorzędowych
Glicyna jest aminokwasem, który: nie posiada asymetrycznego at.węgla
Glikoliza jest łańcuchem reakcji przekształcającym glukozę w pirogronian
Grupy fosforanowe i cukrowe pelnią w DNA rolę strukturalną
Hamowanie reakcji enzymatycznej przez inhibitor kompetycyjny wynika z: podobieństwa struktur przestrzennych inhibitora i aktywatora
Inhibitor niekompetycyjny nie zmienia stałej Michealisa.
Inhibitor allosteryczny zmniejsza szybkość max reakcji enzymatycznej.
Informacyjny RNA (mRNA) przenosi informację genety7czną z chromosomów do cytoplazmy
Informacja genetyczna zależy od rodzaju zasad w kolejnych nukleotydach
Jeżeli biosyntezie ATP towarzyszy przenoszenie elektronów i protonów na tlen, to proces ten nazywa się fosforylacją oksydacyjną
Kwasy nukleinowe występują w komórce głównie w postaci połączeń z białkami
Koenzymem oksydoreduktaz (dehydrogenazy Acetylo-CoA) jest: FAD
Kwas DNA jest nośnikiem informacji genetycznej
Mostki dwusiarczkowi łączą zawsze reszty cysteiny występujące w tym samym łańcuchu polipep.
mRNA jest matrycą na której odbywa się synteza łańcuchów polipeptydowych
Najważniejszym czynnikiem regulującym szybkość procesów fosf.oksydacyjnej jest zapotrzebowanie na ATP
Niebiałkowe składniki enzymów mogą być związkami o budowie nukleotydowej lub zliczają się do witamin, głównie z grupyB
Nukleonom jest to połączenie odcinka DNA złożonego z 160 par zasad z oktamerem histonów
Oksydaza cytochromowa reaguje bezpośrednio z tlenem
Określenie że kod genet. jest zdegenerowany oznacza,że dla jednego aminokwasu istnieje kilka kodonów; dany kodon koduje tylko jeden aminokwas; kod gen. Jest zachodzący i uniwersalny
Pełny kompleks inicjujący u Eucaryontów w procesie biosyntezy białka składa się z; mRNA, rybosomy 80s i Met-tRNA
Pierwszą reakcją glikolizy jestfosforylacja glukozy z udziałem ATP
Początkowy etap glikolizy katalizowany jest przez heksokinazę lub glukokinazę
Podziału enzymów na 6klas dokonano na podstawie: rodzaju katalizowanej reakcji
Podwójna helisa DNA pod wpływem ogrzewania ulega rozpleceniu
Podczas jednego obrotu cyklu kwasów TCAC: wydzielają się 2cząsteczki CO2; w wyniku enzymatycznego odwodorowania następuje odłączenie 4 par at. wodoru; powstaje 10 wysokoenergetycznych wiązań
Poprzez koenzym lub grupę prostetyczną enzym łaczy się z substratem podczas katalizy enzymatycznej
Proces β oksydacji kw.tłuszczowych poprzedzony jest aktywacją kw. tłuszczowych
Proces dekarboksylacji oksyd. Jest związany z syntezą 2.5 cząst ATP na drodze fosf.oksyd.; dostarcza m.in. acetylo CoA do cyklu Krebsa
Przykładem takiej inhibicji może być wpływ malonianu na reakcję kat. przez dehydrogenaze bursztynianową
Przekształcenie(reakcja)fruktozo-6-fosforanu we fruktozo-1,6-bifosforan katalizowane jest przez enzym allosteryczny (fosfofruktokinazę)
Reakcja: fosfoenolopirogronian + ADP→ pirogronian + ATP jest przykładem fosforylacji substratowej
Reakcja powstawania acetylo-CoA z pirogronianu: jest oksydacyjną dekarboksylacją
Składnik białkowy to przeważnie białka zasadowe
Splicing to proces polegający na usunięciu z pre-mRNA: intronów
Stała Michaelisa to stężenie substratu przy którym szybkość reakcji enzymatycznej osiągnie połowę Vmax oraz jest miarą powinowactwa enzymu do substratu
Struktura pierwszorzędowa białek jest czynnikiem warunkującym strukturę drugo, trzecio i czwartorzędową
Substrat ma największe powinowactwo do enzymu gdy Km wynosi: 0,5x10-5 M
Substratami dla polimerazy DNA podczas replikacji są: dATP, dGTP, dCTP, dTTP
Synteza łańcucha RNA przebiega w kierunku 3'→5'
Synteza ATP sprzężona z przepływem od Nad+ do zera nazywa się fosforylacją oksydacyjną(wszystkie dobre)
Synteza de nowo zachodzi w cytozolu( nie! w mitochondriach); proces ten jest katalizowany przez kompleks 7 enzymów zwany syntetazą kw. tłuszczowych; źródłem wszystkich at.węgla kw. palmitynowego syntetyzowanego w ten sposób jest acetylo-CoA
Transferaza peptydowa uczestniczy w procesie: tworzenia wiązania peptydowego
tRNA inicjujący proces translacji posiada antykodon:AUG
U eucaryota każdy rodzaj RNA syntetyzowany jest przez inną polimerazę zależną od DNA
U eucaryota funkcjonalny mRNA w odróżnieniu od pre-mRNA może zawierać nukleotydy połączone przez zakończ.transkrypcji..??
Udział procentowy poszczególnych rodzajów zadam w DNA różni się zależnie od gatunków
W różnych organizmach RNA może pełnić funkcję: informacyjną, strukturalną i enzymatyczną
W czasie utleniania substratu przyjmuje on proton i 2 elektrony
W war. aerobowych pirogronian może ulec załkowitemu rozłożeniu do CO2 i H20
Współzależność pomiędzy sekwencją zasad mRNA, a sekwencją aminokwasów w białku nazywa się kodem genetycznym
W kom. bakteryjnych występują 3 odrębne polimerazy RNA;
Wiele białek enzymatycznych zawiera drobnocząsteczkowy składnik zwany: koenzymem lub grupa prostetyczną
W skład pre-mRNA mogą wchodzic introny i eksony
W cyklu Krebsa zachodzą 4 reakcje kat. Przez dehydrogenazy; dwa At.węgla dostają się do cyklu jako Acetylo-CoA a opuszczają go w postaci CO2podczas fosf. substratowej syntetyzowana jest z GDP cząsteczka GTP; fosforylacja ta zachodzi kosztem przekszt. bursztynylo- CoA w bursztynian; enzymem kat. tę reakcję jest enzym z grupy ligaz
Bakteriach jamy ustnej mogą znajdować się mRNA poliestrowe kodujące kilka rodzajów bialek
Związki o budowie nukleotydowej wchodzą w skład kw. nukleinowych i mogą występować w org. jako składnik enzymów
(NIE)
Cechą charakterystyczną kolagenu jest wysoka zawartość aminokwasów zasadowych.
Glikoza nie zachodzi w mitochondriach
Inhibitor kompetycyjny wpływa na szybkość max reakcji enzymatycznej
Każdy aminokwas kodowany jest tylko przez jeden wyraz kodu (może być przez kilka)
Końcowym etapem glikolizy tlenowej jest przejście pirogronianu w acetylo-CoA
Miejsce aminokwasu w syntetyzowanym łańcuchu rozpoznawane jest przez aminokwas przyłączony do rRNA
mRNA stanowi ok.80% całkowitej zawartości kw. nukleinowych
Nukleotydy wchodzące w skład kw. nukleinowych mogą być także składnikami enzymów
Niektóre enzymy nie tracą aktywności nawet w temp. 80oC
Obie nici potomne syntetyzowane są w kierunku 5'→3'(dobrze:jedna 3→5 druga 5→3)
Poliadenizacja zachodzi na końcu 5' funkcjonalnej cząsteczki cząsteczki mRNA (zachodzi na 3')
Pojedyncze białko składa się z jednego lub kilku łańcuchów polipeptydowych
W DNA liczba reszt adeniny zawsze równa się liczbie reszt guaniny
Wiązania między bocznymi łańcuchami aminoacyli biorą udział w tworzeniu struktury pierwszorzędowej
Wiązania wodorowe tworzą się między dwiema grupami -NH
Wydzielona energia (w czasie działania dehydrogenazy) kumuluje się w postaci 2.5 cząs.ATP