11

174

badaniach mitochondrlów roślinnych w porównaniu z raitochondriami zwierzęcymi istnieje wiele trudności metodycznych. Przede wszystkim o wiele trudniej otrzymać ich frakcje, ponieważ mitochondrlów jest u roślin mniej na jednostkę—świeżej masy»--Eoź-a- tym "izolowane mito-chondriaroślin zanlec2yszczonę _.są składnikami chloroplastów« których błony wykazują wiele cech wspólnych z błonami mitochondriowl Dodatkowo uwalniane w czasie homogenizacji z wakuoll różne inhibitory zaciemKf ają^-obraz uzyskąpych-^afializ. Stąd też większość wiadomości o n&tócżiondriach pochodzi z badań materiału zwierzęcego.

10.6. MITOCHONDRIA W 0NT0GENEZIE KOMCRKI

CWialkość mitochondrlów, struktura oraz liczebnosć^ich populacji się zmieniać w ontogenazle komorm. zmiany^te zależą zarówno

od

może warunków

zewnętrznych jak i czynników wewnętrznych. Na przykład mitochoiklria droż-dty tracą grzebienie jłJfeuliOTze^eztl^o^ej--i-^djiwarząją-^^o^odaniu tlenu. Znaczne uproszczenie budowy mitochondrlów obserwuje się~wćżasle" twb-rżenia komórek generatywnych. Nie zawsze istnieje prosta zależność między wielkością nowii ^inl wewnętrznej, błony mltochondrialnej czy liczbą    "

blenl a zdolnością funkcjonalną mitochondrlów. Jak wykazano na przykładzie ryżu, zarodek w spoczynkowym nasieniu ma mitochojidria z małą liczbą grzebieni. V czasie wzrostu siewki liczba grzebieni w mitochondriach zwiększa się, jednak w równym stopniu, niezależnie od tego, czy rozwój odbył się w warunkach tlenowych czy beztlenowych.A wiadoflK>,że bez tlenu funkcja oksyda-

Ryc.10.14. Ontogeneza mitochondriów

cyjnej fosforylacji nie może być spełniona. U Chlorella oksydaza cytochro-mowa jest syntetyzowana tylko w pewnym okresie cyklu życiowego glonu i wtedy aktywność enzymu w przeliczeniu na jednostkę powierzchni błony jest duża. W czasie rozwoju glonu przybywa błon wewnątrzmitoćhondrialnych, ale aktywność ich w przeliczeniu na wielkość powierzchni jest mniejsza. Z innych jeszcze badań wiadomo, że właśnie oksydaza cytochromowa może być wbudowana do już wykształconych wewnętrznych błon mitochondrialnych; Z wymienionych przykładów wynika, że^jwzrogt błony wewnętrznej mitochondriów i

^'"Kitochondria komórek merystematycznych dzielą^iię wraz z komórkami, a ściślej podział mitochondriów z reguły poprzedza_nodzlał komórki. W czasie podziałót

.ę również jego DNA* U drożdży przy breiku podziałów mitochondriów, ale przy ciągłej syntezie DNA, występowały mitochondria o zwiększonej zawartości DNA. Nie są znane czynniki sprawiające dzielenie się mitochondriów; Niektórzy uważają, że podział ich następuje, gdy uzyskują one odpowiednią wielkość albo gdy DNA mltochndrial-,

_ny osiąga określony poziom.

idriów

Podział mltochondrioy może odbywać slę(droga^CrźewejLardjR 1-nrzez ZS-wy

t )

^kształcenie przegrody, Znane są również w literaturze sugestie o możliwo-^ ści_tworzenia się mitochondriów drogą ^ewaginacji otoczki jądrowej) 1 ,_f jde \ novoⁿiJ ryc. 10.14).    ^    ~    '

LITERATURA UZUPEŁNIAJĄCA

Ducet G. i Lance C. (1978), Plant mitochondria. Proc. Int. Symp. on Plant Mitochondria, Marseille, France, July 31 - August 4,1978, Elsevier /North Holland Biomędical Press. Amsterdam.

Kączkowski J; (1980), Biochemia roślin. PWN, Warszawa.

Michejda J.W. (1974), Mitochonirialny DNA i zakres jego działania. Post. Biol. Kom. 1 (2): 99-141;

Musil J._f Novśko^a 0. i K u n z K., (1977) Bioćhemi-stry in schematic perspective.Avicerum, Czechoslovak Medical Press, Praga.

0 p i k H. (1974), Mitochondria, w: Dynamie aspects of plant ultrastruc-ture - Robarts A.W., Mc Graw Hill, London;

Richter G. (1978), Plant metabolism; G.Thieme Publishers.Stuttgart;

SJ Ostra nd F.S. (1978), The str*ucture of mitochondrial membranes: A _iew concept; J. Ultra str; Res; 64: 217-245*    ....    —

Turska E. (1980), Enzymatyczna i chemiczna charakterystyka mito-chordrialnej błony zewnętrznej. Post; Biochemii 26* 47-61;