11

174

badaniach mltochondriów roślijinycłi^ w porównaniu z. mitochondriami zwierzęcymi istnieje wiele trudności metodycznych. Przede wszystkim o wiele trudniej otrzymać ich frakcje, ponieważ mitochondriów jest u roślin mniej na j edno stfrę'—^świeżej masyv-Poz-a—tyrr^żolowane mito-chondria'rośiin zanieczyszczone są._s^a^^kami_chloroplastów, których błony wykazują wiele cech wspólnych z błonami mitochond rfo wl Dodatkowo uwalniane w czasie homogenizacji zwakuoli różne inhibitory z a ciemni aj'ą“~ obraz-u zyskany ch-^analizT" Stąd też większość wiadomości o ndtóchondriac^r''"^ pochodzi z badań materiału zwierzęcego.

10.6. METOCHONDRIA V ONTOGENEZIE KOMORKI

CVi.elkość mitochondriów

^r, struktura oraz liczebnos2\ich populacji może gtmórKi. zmiany te zależą zarówno od warunków zewnętrzach jak 1 czynników wewnętrznych. Na Przykład mitochordria droż-dży tracą grzebie^e jtlsXU^ze^eztlen^aj^i.^jtwarząj^j^po^Sdaniu tle-nd. Znaczne uproszczenie budowy mitochondriów obserwuje się~vTczaśle"" tv?o-rzenia.komórek generatywnych. Nie zawsze istnieje prosta zależność między

^wielkością powie, i.ml wewnętrznej, błony mltochondrialnei czv liczbą grze-^bleni a^zdolnośclą funkcjonalną mitochondriów. Jak wykazafKTTuT przykładzie ryżu, zarodek w spoczynkowymi nasieniu ma mitochąpdria z małą liczbą grzebieni. W czasie wzrostu siewki liczba grzebieni w mitochondriach zwiększa się, jednak w równym stopniu, niezależnie ad tego, czy rozwój odbył się w warunkach tlenowych czy beztlenowych.A wiadoflK>,że bez tlenu funkcja oksyda-

Ryc.10.14, Ontogeneza mitochondric

cyjnej fosforylacji nie może być spełniona, U Chlorella oksydaza cytochro-mowa jest syntetyzowana tylko w pewnym okresie cyklu życiowego glonu i wtedy aktywność enzymu w przeliczeniu na jednostkę powierzchni błony jest duża, W czasie rozwoju glonu przybywa błon wewnątrzmitochondrialnych, ale aktywność ich w przeliczeniu na wielkość powierzchni jest mniejsza, Z innych jeszcze badań wiadomo, że właśnie oksydaza cytochromowa może być wbudowana do już wykształconych wewnętrznych błon raitochondrialnych; Z wymienionych przykładów wynika, że„jwzrost^ b3^qny_wewngtrznej mitochondriów i jej różnicowanie ,si<2..i^g^by^p^^^nym^jsroce sami.

"Mitochondria komórek merystematycznych dzielą^się wraz z komórkami, a ściślej podział mitochondriów z reguły poprzed_Z3__podział komórki, W cza

sie pódz^^óyęmltoćhondriów dzieli się również jego DNA. U drożdży przy braku podziałów mitochondriów, ale przy ciągłej syntezie DNA, występowały mitochondria o zwiększonej zawartości DNA. Nie są znane czynniki sprawia- ! jące dzielenie się mitochondriów; Niektórzy uważają, że podział ich na-j stępuje, gdy uzyskują one odpowiednią wielkość albo gdy DNA mltochndrlal-/ ny osiąga określony poziom.    ~*    CoPi—

y Podział mitochondrTóy może odbywać się(dros^Srze w^Fniall-przez    )

< kształcenie przegrody. Znane są równipi w literaturze sugestie o możliwo-^ jicijtworzenia się mitochondriów drogą ^aąinacji otoczki jądrowej.; i    )

novo\j[ryc. 10.14).    ^    ~............

LITERATURA UZUPEŁNIAJĄCA

Ducet G. i Lance C. (1978), Plant mitochondria. Proc. Int. Symp. on Plant Mitochondria, Marseille, France, July 31 - August 4,1978, Elsevier /North Holland Biomedical Press. Amsterdam.

Kączkowski J; (1980). Biochemia roślin. PWN, Warszawa.

Michejda J.W. (1974), Mitochondrialny DNA i zakres jego działania. Post. Biol. Kom. 1 (2): 99-141;

Musil J._t Novśkotfa 0; i Kunz K., (1977) Bioćhemi-stry in scheraatic perspective.Ayicerum, Czechoslovak Medical Press, Praga.

0 p i k H. (1974), Mitochondria, w: Dynamie aspects of plant ultrastruc-ture - Robarts A.W., Mc Graw Hill, London;

Richter G. (1978)» Plant metabolism; G.Thieme Publishers.Stuttgart;

SJBstrand F.S. (1978), The structure of mitochondrial membranes: A _iew concept; J. Ultrastr; Res; 64: 217-245.

Turska E. (1980), Enzymatyczna i chemiczna charakterystyka mito-chonirialnej błony zewnętrznej. Post; Biochemii 26: 47-61;