36040 Obraz9 (8)

78 -

Przykłady:

nazo-1, 2-dimotylocyklopropan

kwas mezo-1,4-cykloheptanodlkarboksylowy

8. ZASADY ZAPISU REAKCOI ORGANICZNYCH

8.1. Substraty, produkty pośrednie 1 końcowe

W chemii organicznej bardzo rzadko zapisuje się reakcję w postaci równania stechlometrycznego. Ma to miejsce wówczas, gdy chce się podkreślić, że omawiana reakcjs zachodzi w sposób Ilościowy, a produkt reakcji ze względu na swoje specyficzne właściwości sam opuszcza środowisko reakcji, lub może być z niego wyizolowany bez strat.

Przykład :

Większość reakcji organicznych to przemiany złożone. Reakcji prowadzącej do utworzenia produktu głównego towarzyszę więc reakcje równoległe 1 następcze, w których powstaję produkty uboczne stenowięce zanieczyszczenia.. Stopieó przekształcenia substratów w produkty główne Jest wówczas niższy od wynikajęcego z prostej etechiometril. Wydajność produktu głównego Jest niższa od teoretycznej. Obniżenie wydajności może być też zwię-zane z trudnościę wyizolowania produktu z mieszaniny poreakcyjnej. Dlatego też równanie reakcji zastępuje się schematem, w którym substraty z produktami łęczy się nie znakiem równości, lecz strzałkę wskazujęcę kierunek przemiany (-•—).

Przykład:

Cl    Cl

Tej reakcji głównej przedstawionej na schemacie towarzyszę reakcje równoległe tworzenia o-chloronitrobenzenu 1 m-chloronltrobenzenu oraz następcza reakcja prewadzęca do l-chloro-2,4-dinltrobenzenu.

W przypadku reakcji o wyraźnie odwracalnym charaktarzs (stała szybkości reakcji zapisywanej 1 odwrotnej sę tego saaago rzędu) stosuje się symbol dwuatrzełkowy ( *~ ) dla podkreślenia odwracalnego charakteru przemiany.