• mctyłowe, synteza 276 263
- reakcja z III 268
- mymMCaaodac 265
- silyto»* cnołi 621
- synteza metodą Williamsona 276
- tri tyłowe 269
* winylom 319
- zasadowość 264 etylen 152
ctyfoomina. wyczerpujące metylowanic 309 ctylobcn/en 175.178. 182 etylocyfclohcksan 175
Fazy orbruli 52 _
- struktury graniczne 245 fenole, kwasowość 231 fenole, przyitady nazw 227
reakcje z clcklrofilami 244
• synteza metodą kumenową 258 synteza z kwasów sulfonowych 257
- - z soli diazoniowych 318
• utlenianie 242
fenoioflaiciru. synteza 424
• zmiany barwy 425 fenyI 156
2 fem loctanol 454 I feny Metyloamina 301.360 I feny loheksan 421 fenylohydrazyna 360.576
ffjlll—20 fenyknod 214
fwict krystaliczny 384 fluoresccina 424 fluoroborany dia/ooiowc 318 fluorowcc, efekt indukcyjny i efekt rezonansu 188 reakcje z alkanami 99 - wpływ kierujący 10 formalin 387 fosforany alkilowe 235 fosforowodór 614 fosgen 501 freony 219.221 fruktofuranozy 567 fruktoza, redukcja 574
lUlimid 483 ftikoza 589
fijlcrcn 158
furan. moment dipolowy 539
- struktury graniczne 539 furanozy 567
Ibranozydy 581 furftiral 553
Gaiaktozamina 589 guz błotny 105
- ziemny 105 gcminnlnc diolc 352 gliccrofosfolipidy 473 glicerydy, definicja 470 gliceryna 255. 559 glikogen 626
glikol etylenowy 145.255 glikozyda/y 588 glikozydy 580.582,583 glucitol 573 glukopiranozy 567 glukoza, epimery/acjn 570 ■ redukcja 573 • utlenianie 574,584 glukozamina 589 glukuronidy 590 Gomberg 179 gonan 113 grafit 157
grupa alkoksylowa 230
- amidowa, struktury' graniczne 483
- bcnzyioksykarbonyiowa 497
- OO. redukcja do ĆH; 601 grupa C=0, przyłączenie wody 352
- reakcje z nukleofilami 348
- - reakcje z RMgX 349
- - redukcja do grupy CII, 378
- - redukcja do grupy CHOH 376
- • stcreochcmia redukcji 380
- struktury* graniczne 337
- - zasadowość 340
* COOH. budowa przestrzenna 395
- nitrowa, struktury graniczne 286
- odchodząca, definicja 191
szybkość reakcji 200 zasadowość
- Oli. wymiana na Q i Br 237
gmpa OH. t-butoksykarbonylowa 497 grupy acylowc. definicja 392 • . nazwy 393
grupy acylowc. redukcja 401 grupy alkilowe 87. 89 grupy chrocnoforowc. definicja 323 grupy ochronne w syntezie peptydów 496 guanidyna 312 guanina 342 guan ozyna 391 guma 647
Halogenoalkany. synteza /. alkoholi 617 halogcnopochodnc. momenty dipolowe 186
- redukcja magnezem 213 winylowe 192
- w syntezie 193
halogcnowanic aldehydów i ketonów 345 hologcnowanic w położeniu allilowym 143 halohydryny 237. 278 hcksnchlofocyklohcksan 224 hcksafcnyloctan 179 2.4-pcnlanodton 467 hcksanonitryl 307 hemi celulozy 631
heroina 329 haloform 346
hybryda rezonansowa, definicja 57 hydrat chlocalu 352 hydratacja alkoholi 229 hydrazobenzen 289 hydrazony 339
hydrazyd kwasu benzoesowego 453 hydrazydy 493 hydrazyna 360.453 hydrazynoliza 492 hydrochinon 242. 261. 523 hydrogenoliza eterów 266 hydroksyloamina 339. 453 a hydroksynitryle 349 hydruksyptrydyuy 541 hydroksyrtęciowanie alkenów 252
Imadazol 538. 543 imidy 481 im lny 357 indol 556
indukcja elektrostatyczna 60
indy go 557
informacyjny RNA 638
insektycydy 220
intensywność sygnałów w NMR 73 inw ersja konfiguracji 195 inwersja konfiguracji amin 301
pierścienia c yklohck mmi 108 iperyt 603
izobutan. halogcnowanic 100 izocyjaniany 494. SOI izolowany układ wiązań 122 izomeria ci* trans 31 izomery E.Z 122
konstytucyjne 26
- mezo. definicja 48 przestrzenne 28. 29
- treo i erytro 47
izomocznik 505 izonitrylc. synteza 490 izopentan 89
izopren 148. 152 izoprenoidy, definicja 148 izopropylobcnzcn 183
Jedwab octanowy i wiskozowy 629 jodek metylenu 217 jodek metylomagnczu 214 jodek metylu 202. 214. 309 jodobcnacn 320 jodoetan. widmo 'M NMR 75 1 -jodobutan. widmo 'H NMR 79 2-jodooktan 196
1 -jodopropan. widmo 'H NMR 77
jodoform 347
jon bromoniowy 137
jon nitroniowy 294
jon nitrozoniowy 315
jony dwubiegunowe 438
Kamfora 385
kamizelki kuloodporne 650 kaprolaktam 510 kaprolakton 478 karbaminiany 501 karbeny. definicja 210 karbuaśmmy w redukcji metodą Badu 176 karbodiimidy 504 karbokatkmy 132. 249. 316 karbokationy allilowe 140 - iminiowc 359
w alkilowaniu benzenu 183 w podstawieniu S^l 198