65497 Obraz
8 (20)

- 36 -

- 37 -

CH

CH₂-CH₂

cyklopropan

CH

r-CH

I

4CH,

2

CH.

/

CH

U

— CH_

3-eetylocyklopentan

Węglowodory mostkowa

Nazwy węglowodorów mostkowych tworzy alę z nazw węglowodorów łańcucho-„ych zawlerejęcych tę saaę liczbę atoaów węgla przaz dodania odpowiednio przadrostka blcyklo, trlcyklo, tatracyklo ltd. wskazujęcego Ilość pierścieni. Liczby atoaów w każdym z nierozgałęzlonych łańcuchów (mostków) ulętęcych węzłowe atoay węgla umieszcza alę w nawiasach kwadratowych w [ szeregu liczb aalejęcych.

Numerację układu rozpoczyna alę od jednego z atoaów węzłowych 1 prowe-I dzl do naatępnych kolejno możliwie najdłuZszę drogę.

CH

3\ /^CH3 CH

1,4-dilzopropylobmnzen

/^Cj\

H,C    CH,

²\ 1/ ²

CH

blcyklo [l.l.d] butan

CH

/ \

CH,

Położenie reszt bocznych określa się lokantasl. Wyjętkowo w przypadku di-podstawlonych węglowodorów wywodzęcych się z benzenu zamiast numeracji 1.2-, 1,3- 1 1,4- można stosować określania o-(orto-), a-(mata-) 1 p-(pe re).

* Nazwy tych reszt tworzy się podobnla Jak nazwy reszt węglowodorów acyklicznych. Atoa węgla z wolnę wartościowością oznacza się zawsze lokan-tam 1. Oednowartośclowę resztę wywodzęcę się z banzanu nazywa się fenylem.

I

/^c\

■ CH,

cyklopropyl

ch₂-ch-ch₂-ch₂

CH₂-CH-CH₂-CH₂

\

CH, - CH - ?H - CH,

! ² I 1    ¹²

, CH, CH, CH,

2 ,"22,2

ĆH - CH,

CH, - CH

blcyklo [5.2.0J nonan

trlcyklo(s.3.1.lJdodakan

5 /f \ 2

CH,    CH-CH,

U²    u ³

CH,- CH-CH,

2,3-dlaatylocyklopentyl

1,4-d ima tyło trlcyklo (2.2. 1. oj-hep tan

ĆL

3-propylofenyl

Nazwy reszt Jadnowartośclosrych węglowodorów mostkowych tworzy alę podobnla Jak nazwy reszt Innych węglowodorów.

ch₂ch₂ch₃

p-⁷. Węglowodory splranowe

Węglowodory splranowe sę to zwlęzkl zawlarsjęce pierścienia połęczone ** 4°bę za poaocę Jednego atomu węgla - stanowięcago Jedyny wspólny człon FVeh pierścieni.

1