nh4 | |||
— |
Jk | ||
w; |
iH | ||
-i+ |
+ roztwór (przesącz), | ||
"4 |
w nim: 2CaCl2 + | ||
+ 2MgCl2 + KC1 + | |||
+ NaCI + 3HCI + | |||
(n-14) NH4C1 |
wysyco-
nowymi
+ roztwór (przesącz) w nim: 2CaCh +
2MgCh + 2KC1 + NaCI +^11) HCl
jfl
w
ii
m
iksu sorpcyjnego gleby odzą do roztworu (do dowolnymi metodami 3go do wypierania. Su-irównoważniki i na 100 tej gleby. Pojemność ta ie niewielkim zmianom koloidalnych. Ciągłym iennymi w kompleksie tiony z roztworu glebo-v rozt worze stopniowo orów glebowych przez .ie powoduje wymianę cjiprzytoczonej wyżej.
Podczas ćwiczeń pojemność sorpcyjną gleby oznaczamy metodą uproszczoną - Kappena. Polega ona na wyparciu z kompleksu sorpcyjnego kationów zasadowych za pomocą 0,ln HCl, a kationów wodorowych - In (Ca^^COO)^. .'??;
Sumę zasadowych kationów wymiennych możemy oznaczyć metodą Kappena^ ale tylko *w glebach nie zawierających węglanów.
Należy 30 g gleby powietrznie suchej, przesianej przez sito o średnicyoczek 1 mm, wsypać do kolbki o pojemności 300-500 cm3 i zalać 150 cm3 v0,ln*ljęij następnie dobrze zakorkowaną kolbę umieszczamy na wytrząsaczu, wytrząsając: zawartość przez 1 godz. Po upływie tego czasu zawartość kolby sączymy^przęz} średniej gęstości suchy sączek. Z przesączu pobieramy dwie równoległe porcje po 50 cm3 do kolbek Erlenmeyera o pojemności około 250-300 cm3, dodajemy kilka; kropli fenoloftaleiny i miareczkujemy 0,ln NaOH do wystąpienia słaboróżowego' zabarwienia nie znikającego w przeciągu 1—2 min.
W wypadku intensywnego wytrącania się podczas miareczkowania koloidal-; nych wodorotlenków żelaza i glinu należy odczekać, aż zawiesina koloidalna osiądzie, a stan zabarwienia klarownego roztworu nad zawiesiną sprawdzić na tle białego papieru. Jeżeli różowe zabarwienie nie wystąpiło, to należy dalej prowadzić miareczkowanie i ponownie sprawdzić zabarwienie. W wypadku przesączów barwnych lepiej użyć zamiast fenoloftaleiny wskaźnika Tasziro i miareczkować aż do wystąpienia zielonego zabarwiania.
Obliczanie. wyników\miareczkowania. Dla ułatwienia przyjmijmy, że wartość sumy zasadowych kationów wymiennych w milirównoważnikach na 100 g gleby oznaczymy symbolem S.
Stąd
% f
S = (50cm3 HCl ■ n-Xcm3 NaOH • n) - 10 gdzie:
X - ilość cm NaOH zużytego do zmiareczkowania 50 cm przesączu z gleby, 50 — ilość cm3 wyciągu z gleby pobranego do miareczkowania, n - normalność^ HCl użytego do wypierania kationów zasadowych z gleby i NaOH użytego do miareczkowania wyciągu z gleby,
10 - przeliczenie na 100 g gleby, gdyż 50 cm pobranego wyciągu do miareczkowania odpowiada 10 g gleby.
Obliczenie wykonujemy dla każdego powtórzenia oddzielnie, a następnie obliczamy średnią arytmetyczną.