Rozumieć różnicę pomiędzy estrem kwasu azotowego a związkiem nitrowym.
2.4. Nitrogliceryna bywa często błędnie zaliczana do związków nitrowych. Wyjaśnij krótko, dlaczego nitrogliceryna nie jest nitrozwiązkiem.
3. Aspiryna
„Aspiryna została odkryta pod koniec lat dziewięćdziesiątych ubiegłego wieku przez niemieckiego chemika Feliksa Hoffmana, który szukał sposobu ulżenia bólom gośćcowym trapiącym jego ojca. W latach siedemdziesiątych naszego wieku naukowcy stwierdzili, że uszkodzenie tkanki ludzkiej jest sygnałem do produkcji prostaglandyn, hormonów tkankowych powodujących gorączkę i stan zapalny. Odkryli również, że aspiryna zapobiega w jakiś sposób powstawaniu tych związków. Enzym PGSH syntetyzuje pro-staglandyny powodujące gorączkę i stan zapalny. (...) enzym zawiera dwiepodjednostki białkowe, z których każda ma długi kanał wewnętrzny. (...) Aspiryna zapobiega temu procesowi przez blokowanie tych kanałów. Jej grupa acetylowa łączy się z miejscem wiążącym wewnątrz kanału, a oddzielony kwas salicylowy zostaje zazwyczaj wymyty. ”
„Świat Nauki” nr 7/1999, s. 80.
Rysować wzory uproszczone związków organicznych o podanej nazwie.
3.1. Podaj uproszczony wzór półstrukturalny aspiryny, czyli kwasu acetylosalicylowego.
wzór aspiryny
Rozumieć zależność pomiędzy budową cząsteczki a odczynem wodnego roztworu substancji.
0-1 p.
3.2. Określ, jakie pH może mieć wodny rozwór aspiryny.
a) mniejsze niż 7
b) równe 7
f
Odpowiedź:
c) większe niż 7
Identyfikować grupy związków organicznych na podstawie charakterystycznych reakcji.
3.3. Produktem rozpadu aspiryny jest kwas salicylowy (o-hydroksybenzoesowy). Który z wymienionych odczynników pozwoli wykryć jego obecność w próbce?
a) Br2(aq)
b) FeCl3
c) KMn04
d) fenoloftaleina
Odpowiedź