40* itod# ■ikuwimw »—*»*** **»+■*»*+ **m+
WM> łOS***** — yiWwM./• <■«•.«■*'»■•»•:— «'*• *“
ma•* Ht1
Inwweisie
tiKwa* aa «fldura*ftł »»H>iiWWI iwnoriuftl |4W
»«u* MRŃRN^ »
»«■>«• IM. jyM k/iłhm*I*«n h
N4M' «M| («•»
*•• <Mł*r»*W mahrktyamy Imk bc<*-2 ad-'■**>. /#*> / »r; grupy *ą ***ykla mku-
Mayt hmm1«
>««•<•« «A i/rt »łł«y macicy tUu tciłtii syrti bp ntc\*ry%iti IntJŚc i marca wwy/nrypA
I. I JMhMI ***
A hfc 4«ii»h|i» y otWiMMtA m U(m« thuuwą
iaAiMll, <tM*U «ryi/«to*Mwe t »>»ho p kaulowa l» atfcafcMd fciMMUi Miowy pntaHŁuiiąty otroMi HnbftlW; Mnwwy fabo Wk |> kaMiowy (' i«k pmaraM^y wm (Muałympatycnte -
Kaniu)* c/ynnoM wydłklnK łA §iuc łAi6w Mo-__ ay thuowaj uaknelł
alkaloki leiuintrvnnwy haftujący oirodek łuwr-lu, działa p-kaaałowo E. żadna odpowicdi mo Jest ptawtluwa
cc iwamtnut tyczne działają, przede
we/ wzapa lnic:
yoMne
woidy
'powiedź /\ i B towiedź j\, 13 i C
kodeiny stosowanej jako lub p-bólowe polega na po-
1.
Leki porażające zakończenia układu paraaym-lycznego, to: atropina pilokarpina acetylocholina neostygminn fizostygmina
Które z niżej wymienionych działań nicpo nych neuroleptyków jest skutkiem \s\oko-receptorów dopaminowych: hipeiprolaktynemia hipotermin parkinsonizm późne dyskinezy wszystkie z wymienionych
ktroi i to wej yłądka 4 iB
eh leków nie ma rój:
Większość leków anksjo\ityczrvyc\v >
działanie:
przeciwlękowc
przeciwdrgawkowe
nasenne
miorelaksacyjne
A. parasympatykolityki
B. parasympatykomimetyki adrenolityki gliko ko rtyko ster o idy