VIII. REAKCJE W ROZTWORACH - ODPOWIEDZI ■
3. Zależność stopnia dysocjacji od stężenia słabego kwasu:
4. a = [H+] = stężenie cząstek zdysocjowanych; a = [H+l = 0,01 • 0,01 mol/dm5;
Q>
Co
[H+l = 1 ■ 10-4 mol/dm3; [OH' K= (0,01)2 • 0,01 = 1 • 10-6. 5. pH = 5
1 • 10~10 mol/dm3; pH = 4; POH = 10; K = a2 • C0,
IH*] = 1tr=; a - ^; a = - 0.01
On 10‘3 mol/dm3
1%.
6. HCI —i- H+ + Cl ; Cm — Cjonów wodorowych
1) pH = 1 — [H+l = 10~1 mol/dm3; w 0,2 dm3 roztworu: IH+I = 2 • 10-2 mol/dm3;
2) pH = 2 — [H+] = 10~2; w 0,5 dm3 roztworu: lH+l = 5 • 10~3 mol/dm3;
0,3 dm3 + 0,2 dm3 + 0,5 dm3
7. K = Cm • a2; oznaczamy początkowy stopień dysocjacji jako ap, stopień dysocjacji po rozcień-
CrriD
czeniujako ak; «P = /J; 0*=-^; 0*=^ ~16 cjacji wzrośnie czterokrotnie.
otk = /Ę®; «k = 4aP. Stopień dyso-
8. a) 1 - HCI; 2 - Ba(N03)2; 3 - KOH; b) CO§- + 2 H+ — C02 + H20;
Ba2+ + CO?" — BaC05; 3 Ba2+ + 2 P0|- — Ba3(P04)2; Al3+ + 3 OH" — AI(OH)3
9. Druga kolumna: a) HN03 i NaOH; b) ZnO i HCI; c) AgN03 i HBr; d) CuCI2 i KOH.
Propozycje substratów: a) HCI i Ca(OH)2; b) ZnO i H2S04; c) AgN03 i NaBr; d) CuS04 i NaOH.
10. Wybrany odczynnik: HCI(rozc ) lub inny roztwór zawierający jony Cl-. Czynności: 1) Badamy odczyn roztworów soli papierkami wskaźnikowymi. 2) Do probówek dodajemy po kilka kropel roztworu zawierającego jony Cl-. Obserwacje: 1) W dwóch probówkach (np. 2 i 3) papierek zmienił barwę, wskazując na odczyn kwaśny roztworów. W probówce 1 papierek nie zmienił barwy - roztwór soli ma odczyn obojętny. 2) W jednej probówce (np. 3) obserwujemy wytrącanie się osadu. W probówkach 1 i 2 nie obserwujemy objawów reakcji. Wnioski: probówki zawierają -1. KN03, 2. Fe(N03)2, 3. AgN03.
225