£ Katabolizm kwasów tłuszczowych o nieparzystej liczbie atomów węgla dostarcza metabolitu, który może hyó wykorzystany do syntezy glukozy, ponieważ:
a. może byc przekształcony w acetylo-S -Co A
b. po utlenieniu dostarcza NADPH ■+ H'
c. może być przekształcony w malonylo-S -CoA
d. może hyc przekształcony w sukcyny lo S -CoA
e. ntoże być przekształcony w acetooctan D
9 które 7 poniższych stwierdzeń dotyczących lipazy lipoproteinowej jest błędne?
a. rozkłada triacylogiicctole zawarte w chy lomikronach K rozkłada triacyloglicerolc zawarte w VLDŁ e. aktywatorem enzymu jest Apo A-l
d. enzym zlokalizowany jest na powierzchni komorek śródbłonka naczyń włosowatych
e. insulina zwiększa aktywność enzymu C
10. Synteza kwasów żółciowych podlega regulacji na poziomie
a. 7o-hydroksylaz\
b. epoksydazy skwtalenowęj
c. karboksylazy propionylo~S -CoA
d. 1 et-hydroksylazy
e. syntazy HMG~S -CoA A
11 Wzrost stężenia cholesterolu w komórkach wątroby prowadzi do:
a. spadku aktywności AC AT (acylotransferazy acylo-CoA:cholesterol)
b. wzrostu syntezy mewalonianu
c. zwiększenia szybkości powrotu do Nony komórkowej receptorów frakcji LDL
d. wzrostu aktywności reduktazy HMG~S-CoA
e. zmniejszonej syntezy receptorów dla frakcji LDL E
12. Rodzinna hipercholesterolemia jest wrodzoną chorobą metaboliczną spowodowaną:
a. niedoborem lipazy lipoproteinowej
b. niedoborem apoproteiny C-H
c. defektem receptora tkankowego dla LDL
d. niedoborem apoproteiny E-IT1
e. zwiększonym uwalnianiem lipazy trzustkowej C
3 3 Wskaż Nędne określenie odnoszące się do syntazy kwasów tłuszczowych:
a. stanowi ona kompleks multienzymatyczny
b. wymaga jako domeny pochodnej kwasu pantotenowego
c. wymaga jako kofaktora biotyny
d. znajduje się w cytozolu
e. wymaga jako jednego z substratów malonylo~S -CoA C
14 Synteza cholesterolu i nasyconych parzystych kwasów tłuszczowych jest związana z aktywnością szlaku pentozo fosforanowego. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących tej zależności jest prawdziwe?
a. związki pośrednie szlaku pentozofosforanowego są również intermediatami w obu powyższych syntezach
b wytworzone w szlaku pentozofosforanowym ATP jest źródłem energii w obu powyższych syntezach
c. wytworzone w szlaku pentozofosforanowym NADPM + H jest jedrom z substratów w obu powyższych syntezach
d wytworzony w szlaku pentozofosforanowym acetylo S-CoA jest niezbędny jako substral w obu powyższych syntezach
e. związki pośrednie szlaku pentozofosforanowego są aktywatorami enzymów uczestniczących w obu powyższych syntezach C