0
Rys. 14.15. Zależność potencjału elektrochemicznego stali od zawartości chromu (A.P. Gulajew)
wstawania tzw. ogniw lokalnych przyspieszających korozję. Dlatego stale nierdzewne i kwasoodporne są przeważnie stalami jednofazowymi: ferrytycznymi lub austenitycznymi. Pierwiastkieą który skokowo zwiększa potencjał elektrochemiczny stali jest chrom (rys. 14.15). Następuje to przy zawartości chromu ok. 13%. Dlatego wszystkie stale nierdzewne i kwasoodporne zawierają minimum 13% Cr.
J | |||||||||||
J |
0 2 A 6 8 10 12 14 16 18 20 22 2A Zawartość Cr, %
Z wykresu strukturalnego stopów Fe-C-Cr (patrz rys. 14.13) wy-nika, że stale o zawartości ponad ok. 13% Cr i znikomej zawartości węgla mają strukturę ferrytyczną. Przy zawartości 17% Cr I i C < 0,05% ferryt jest stabilny, aż do temperatury topnienia. Wykorzystano to do opracowania grupy stali nierdzewnych feny-tycznych. Są to 0H13, 0H13J (z Al), H17, 0H17T (z Ti). Są one odporne na korozję atmosferyczną, na działanie wody i pary wodnej, gorących par ropy naftowej, roztworów amoniaku i kwasów nieorganicznych, a wyżej chromowe także na stopioną siarkę i roz-twory soli i mydła. Są odporne na kwasy utleniające (np. azotowy), nie są odporne na kwasy redukujące (solny, siarkowy). Najniżej węglowe są spawalne.
W przypadku wzrostu ilości węgla lub azotu pojawia się w stalach chromowych (ponad 13% Cr) w zakresie temperatur 1000+1100*0 pole dwufazowe (ferryt + austenit), które rozszerza się ze wzrostem zawartości węgla. Dzięki temu stale te można hartować na martenzyt. Hartowność tych stali jest duża i mogą być hartowane na powietrzu. Nie zachodzi w nich przemiana bainityczna, leci perlityczna z maksimum w temp. 700°C. Wygrzanie stali w tę temperaturze przez okres 2 h powoduje zmianę struktury na p? lityczną i tym samym jej zmiękczenie. Po zahartowaniu zawierają
Strukt'
wycb 0
strukti
koniec2
Dlategi niklu i wstaje korozję myślę s go. Sta kwasu (HC1,B Pol 0H17N-ostatnie
338