338 (6)

338 (6)



0


Rys. 14.15. Zależność potencjału elektrochemicznego stali od zawartości chromu (A.P. Gulajew)


wstawania tzw. ogniw lokalnych przyspieszających korozję. Dlatego stale nierdzewne i kwasoodporne są przeważnie stalami jednofazowymi: ferrytycznymi lub austenitycznymi. Pierwiastkieą który skokowo zwiększa potencjał elektrochemiczny stali jest chrom (rys. 14.15). Następuje to przy zawartości chromu ok. 13%. Dlatego wszystkie stale nierdzewne i kwasoodporne zawierają minimum 13% Cr.

J

J

0 2 A 6 8 10 12 14 16 18 20 22 2A Zawartość Cr, %

14.75.    Co to są stale nierdzewne ferrytyczne?

Z wykresu strukturalnego stopów Fe-C-Cr (patrz rys. 14.13) wy-nika, że stale o zawartości ponad ok. 13% Cr i znikomej zawartości węgla mają strukturę ferrytyczną. Przy zawartości 17% Cr I i C < 0,05% ferryt jest stabilny, aż do temperatury topnienia. Wykorzystano to do opracowania grupy stali nierdzewnych feny-tycznych. Są to 0H13, 0H13J (z Al), H17, 0H17T (z Ti). Są one odporne na korozję atmosferyczną, na działanie wody i pary wodnej, gorących par ropy naftowej, roztworów amoniaku i kwasów nieorganicznych, a wyżej chromowe także na stopioną siarkę i roz-twory soli i mydła. Są odporne na kwasy utleniające (np. azotowy), nie są odporne na kwasy redukujące (solny, siarkowy). Najniżej węglowe są spawalne.

14.76.    Co to są stale nierdzewne martenzytyczne?

W przypadku wzrostu ilości węgla lub azotu pojawia się w stalach chromowych (ponad 13% Cr) w zakresie temperatur 1000+1100*0 pole dwufazowe (ferryt + austenit), które rozszerza się ze wzrostem zawartości węgla. Dzięki temu stale te można hartować na martenzyt. Hartowność tych stali jest duża i mogą być hartowane na powietrzu. Nie zachodzi w nich przemiana bainityczna, leci perlityczna z maksimum w temp. 700°C. Wygrzanie stali w tę temperaturze przez okres 2 h powoduje zmianę struktury na p? lityczną i tym samym jej zmiękczenie. Po zahartowaniu zawierają


Strukt'

wycb 0

strukti

koniec2

Dlategi niklu i wstaje korozję myślę s go. Sta kwasu (HC1,B Pol 0H17N-ostatnie



338


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
10906514?4567069943683x5375353830889609 n 10. Zależność potencjału elektrody jonoselektywnej A od ak
10931249q6045861843438f72421251063462818 n 10. Zależność potencjału elektrody jonoselektywnej A od a
nofakowa2 10. Zależność potencjału elektrody jonoselektywnej A od aktywności jonu sjest opisana równ
skrypt051 Rys. 3.8. Przykładowe charakterystyki zależności przcnikalności elektrycznej e oleju trans
kscan25 Rys. 12.12. Zmiany potencjału elektrody w czasie w polarografii zmiennoprądowej sinusoidaln
Rys. 2.14. Schemat obiegu cieplnego elektrowni z jednostopniowym regeneracyjnym podgrzewaniem wody
ScreenHunterQ Jun  25 Strona: (Poprzedni) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Średnia prędkość ele
M Feld TBM673 673 14.3. Usuwanie zadziorów i załamywanie ostrych krawędzi RYS. 14.15. Formy geometry
Photo0020 bmp 532 14. Klimatyzacja pomieszczeń okrętowych Rys. 14.15. Schemat centrali klimatyzacyjn
487 2 12.4. ROZWIĄZANIA ELEKTROWNI WODNYCH Rys. 12.15. Schemat pracy elektrowni pompowej (trójmaszyn
14. PRZEWODY I KABLE 244 14. PRZEWODY I KABLE 244 Rys. 14*3, Krzywe zależności współczynnika k od wa
img217 84 84 Rys. 4.10. Temperaturowa zależność oporości elektrycznej metalu (T i po są stałymi
img218 2 85 Rys. 4.11. Temperaturowa zależność przewodności elektrycznej półprzewodnika samoistnego
image001 Wykład 14-15 (Promieniowanie jonizujące i elektromagnetycznej □ x O Plik Edycja Widok

więcej podobnych podstron