60 (119)

60 (119)



Otrzymywanie azotanu(V) miedzi(II) z metalicznej miedzi

Podczas działania rozcieńczonego w stosunku 1:1 stężonego kwasu azotowego(V) o gęstości g = 1,4 g/cm3 na metaliczną miedź reakcja przebiega według równania:

3Cu + 8HN03 -> 3Cu(N03)2 + 2NO + 4H20.

Ze względu na wydzielanie się tlenku azotu(II), który jest silnie trujący, podobnie jak powstający z niego w obecności tlenu powietrza tlenek azotu(IV) N02, reakcję należy wykonywać pod sprawnie działającym wyciągiem. Aby przyspieszyć roztwarzanie miedzi, można ją odtłuścić, używając do tego celu jednego z powszechnie stosowanych w gospodarstwie domowym środków do mycia naczyń lub preparatów do odtłuszczania metali, a następnie płucząc w dużej ilości wody wodociągowej. Odtłuszczanie miedzi można też przeprowadzić za pomocą płukania w benzynie ekstrakcyjnej (patrz otrzymywanie siarczanu(VI) żelaza(II)), a następnie po odparowaniu rozpuszczalnika wypłukać w stężonym amoniaku i w wodzie. W tym przypadku czynności te należy wykonać pod wyciągiem.

Odczynniki:

Miedź metaliczna odtłuszczona (opiłki, wiórki, cienki drut pocięty na małe ok. 1 cm kawałki itp.) — 10 g Kwas azotowy(V), roztwór 1:1 — 100 cm3


Sprzęt:

Zestaw do sączenia pod zmniejszonym ciśnieniem

Zestaw do sączenia zwykłego z sączkiem karbowanym

Cylinder miarowy na 100 cm3 Parownica porcelanowa lub szklana Szkiełko zegarkowe Zestaw do ogrzewania Łaźnia wodna Eksykator Probówki

Wykonanie:

Pod sprawnie działającym wyciągiem ustawić na siatce (przypis s. 8) leżącej na trójnogu zlewkę o poj. 250 cm3, zawierającą 10 g odtłuszczonej miedzi. Do zlewki wlać 100 cm3 kwasu azotowego(V) 1: 1 i wraz z zawartością ogrzewać małym płomieniem do rozpuszczenia miedzi. Otrzymany roztwór po ostudzeniu przesączyć przez sączek karbowany do parownicy i odparować do rozpoczęcia się krystalizacji zwracając uwagę, aby nie przegrzać preparatu, a następnie odstawić do krystalizacji w chłodnym miejscu.

Wydzielone kryształy odsączyć na lejku z porowatą płytką szklaną i wysuszyć w eksykatorze na wytarowanym szkiełku zegarkowym. Po wysuszeniu otrzymany preparat zważyć i obliczyć wydajność.

Nadanie właściwości otrzymanego preparatu

Niewielką ilość preparatu umieścić w probówce, następnie ogrzewać pod wyciągiem na małym płomieniu palnika do stopienia kryształów. Następnie ogrzewając silniej doprowadzić do rozkładu azotanu(V) miedzi(II). Napisać równanie reakcji rozkładu azotanu(V) miedzi(II) oraz podać zabarwienia produktów reakcji.

5 Hydrat siarczanu(VI) miedzi(II) CuS04 5H20

5 • Hydrat siarczanu(VI) miedzi(II), a właściwie hydrat siarczanu(VI) tetraakwamiedzi(II), zwany siarczanem(VI) miedzi(II), jest jedną z najpospolitszych soli miedzi(II). Tworzy on niebieskie kryształy o gęstości q = 2,29 g/cm3. Podczas ogrzewania traci stopniowo cząsteczki wody przechodząc w temperaturze 110°C w biały CuS04H20. Całkowite odwodnienie siarczanu(VI) miedzi(II) zachodzi dopiero w temperaturze > 150°C.

Siarczan(VI) miedzi(II) dobrze rozpuszcza się w wodzie: w 20°C rozpuszcza się 32,2 g, a w 100°C — 203,3 g CuS04 w 100 g wody. Dobrze rozpuszcza się również w metanolu (ok. 16 g w 100 g metanolu w temperaturze 20°C), natomiast nie rozpuszcza się w etanolu.

Siarczan (VI) miedzi(II) jest trucizną; z tego powodu należy przy pracy z nim zachować ostrożność:

Siarczan(VI) miedzi(II) można otrzymać z tlenku miedzi(II) lub wodorotlenku miedzi(II) działaniem kwasu siarkowego(VI) bądź też działaniem tego kwasu na sole miedzi(II) kwasów słabych lub lotnych, np.:

CuC03 + H2S04 -* CuS04 + co2 + h2o,

albo

Cu(N03)2 + H2S04 -> CuS04 + 2HN03.

Siarczan(YI) miedzi(II) można otrzymać również z miedzi metalicz-

117


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Temat: Otrzymywanie wodorotlenków miedzi (II) i żelaza (III) - X--------------------------- Zapisz
Proces produkcyjny otrzymywania stopów miedzi Na temat procesów produkcyjnych otrzymywania stopów mi
kol 1 1 Kolokwium I, dnia 1 I.X., godz 14 % : I Podaj jonowe równania reakcji: di otrzymywani wodoro
Scanned at 10 02 28 37 (12) Rodzaje spoinpp- $,} "h 60- 7n- / - na podkładce miedziane/ ftao ż
kegoslup piersiowy gooAtlas.anatomiiAbrahamsjw...^^^60%b 22:25 ATLAS ANATOM II 81 / 248Kręgosłuppier
IMG$16 (4) SSM Najczęstszy typ 60%-70% Głównie u chorych z trypem I i II skóry, przerywana ekspozycj
OTRZYMYWANIE WYBRANYCH PREPARATÓW NIEORGANICZNYCHDoświadczenie 1 Otrzymywanie węglanu manganu(II) -
Doświadczenie 3 Otrzymywanie węglanu kobaltu (II) - CoCO> Węglan kobaltu (II) można otrzymać wedł
HWScan00107 Oznaczając opór jednostkowy dla h — h„ = 60 cm otrzymamy skąd przez podzielenie kF przez
Ćwiczenie 2.5 Do probówki wlać 0,5 - 1 cm 3 azotanu (V) rtęci (II).........................., a nast
skanowanie0004qg 1. Kinetyka, termodynamika i równowaga chemiczna Reakcja jodku potasu i azotanu(V)
RAZEM w SPECJALNOŚCI IH-ciei: 660 GODZIN: 60 ECTS (łącznie na roku II i III)PRZEDMIOTY DO WYBORU, (Z
CCF20090625037 60 Groza zjawiska i lęk oczekiwania. II nej (prasentisch) wspomaga ciąg ciemnych met
4 (56) m Do 20 ml roztworu azotanu (V) rtęci (II) dodano wersenian magnezu, a uwolnione jony Mg2+ od
wykrywanie aminokwasów siarkowych reakcja z azotanem(V) oiowiu(II) lub etanianem (octanem) olowiu(II
zasady9 ! 60 Fwa Puchalska, Zbigniew Scmndc.ii i przeprowadzić przez nie prostą. następnie odnaleźć

więcej podobnych podstron