2. Reakcję dwutlenku węgla z wodorotlenkiem sodu lub wapnia:
I C02 + 2NaOH -> Na2C03 + H.O,
C02 + Ca(OH)2 -> CaC03 + H2b.
W rozdziale IV i V stosowano reakcje zasad lub kwasów z odpowiednimi solami, w wyniku których otrzymywano inne zasady lub kwasy. I tak działanie na chlorek sodu kwasem siarkowym(VI) powodowało wypieranie chlorowodoru i powstawanie wodorosiarczanu(VI) sodu:
NaCl + H2S04 -> NaHS04 + HC1.
Metoda ta może być z powodzeniem stosowana do otrzymywania soli. Analogicznie, reakcje wodorotlenków z solami innych metali mogą prowadzić do otrzymywania soli. Na przykład reakcja:
- Ca(OH)2 + Na2C03 -> 2NaOH + CaC03 j.
Oczywiście reakcja ta nie jest wykorzystywana do otrzymywania soli. Zachodzi ona dlatego, że spośród wszystkich substratów i produktów tej reakcji węglan wapnia jest najtrudniej rozpuszczalny i strąca się z roztworu w postaci osadu. Na tej samej zasadzie polega otrzymywanie soli przez działanie na siebie dwóch soli. Na przykład po zmieszaniu roztworów chlorku wapnia i węglanu sodu zachodzi reakcja zgodnie z równaniem:
\ CaCl2 + Na2C03 -> 2NaCl + CaC03|,
gdyż najtrudniej rozpuszczalną solą jest węglan wapnia, który natychmiast wytrąca się z roztworu w postaci osadu. Istotą powyższych reakcji otrzymywania węglanu wapnia zachodzących w roztworach jest to, że substraty są zdysocjowane i powstanie węglanu wapnia polega na łączeniu się jonów wapniowych i węglanowych. Możemy więc zapisać tę reakcję następująco:
Ca2+ + CO2- -> CaC03.
Metoda ta polega na syntezie metalu z niemetalem, która przebiega najczęściej w środowisku niewodnym. Przykładem takiej syntezy jest otrzymywanie soli kwasów beztlenowych, a więc chlorków, bromków, siarczków itd. Tą metodą można otrzymać siarczek żelaza(II), chlorek sodu, jodek rtęci(II) i inne.
Fe + S -> FeS 2Na + Cl2 -> 2NaCl Hg + I2 Hgl2
2. ĆWICZENIA
7 Hydrat siarczanu(VI) żelaza(II) (zwany potocznie siedmiowod-nym siarczanem żelaza) tworzy zielone, wietrzejące na powietrzu kryształy o gęstości q = 1,9 g/cm3. Podczas ogrzewania topi się w temperaturze 64°C. Ogrzewany do wyższych temperatur, w 100°C przechodzi w sól jednowodną FeS04H20. Bezwodny siarczan(VI) żelaza(II) można otrzymać dopiero podczas ogrzewania w temperaturze 250—300°C. Na powietrzu siarczan(VI) żelaza(II) utlenia się do brunatnego siar-czanu(VI) żelaza(III). W zakwaszonych roztworach siarczan(VI) żela-za(II) łatwo ulega utlenieniu w wyniku działania takich utleniaczy jak H202, KMn04, K2Cr207 i innych. Przebieg reakcji utleniania siar-czanu(VI) żelaza(II) roztworem manganianu(VII) potasu w środowisku kwasu siarkowego(VI) jest następujący:
10FeSO4 + 2KMn04 + 8H2S04 -► 5Fe2(S04)3 + 2MnS04 +
+ K2S04 + 8 H20.
Reakcja ta znajduje zastosowanie w analizie chemicznej do ilościowego oznaczania żelaza.
Siarczan(VI) żelaza(II) otrzymuje się przez działanie na metaliczne żelazo kwasem siarkowym(YT).
113