82 (107)

o-krezol daje związek o zabarwieniu fioletowym przechodzącym stopniowo w brunatnożółty, m-krezol o zabarwieniu czerwonofiole-towym, a p-krezol o zabarwieniu ciemnoniebieskim.

6. Reakcja Cannizzaro na wykrywanie aldehydów aromatycznych

Do cylindra z korkiem szlifowym nalać około 2 ml aldehydu benzoesowego i dodać nadmiar alkoholowego roztworu KOH. Energicznie wstrząsać mieszaninę. Tworzy się biały osad benzoesanu potasu:

7. Aminy aromatyczne - rozróżnianie I i ll-go rzędowych amin aromatycznych

Do probówki z niewielką ilością aminy I rzędowej dodać 3ml stężonego HCI i po chwili 5ml wody. Chłodzić w zlewce z lodem przez około 20 minut i następnie wstrząsając dodawać kroplami azotyn sodu. Tworzy się chlorek benzenodiazoniowy. Następnie dodać kilka kropel (3-naftolu w 10% roztworze NaOH. Wydzielanie się pomarańczowego barwnika (1-benzenoazo-2-naftol) wskazuje na obecność I rzędowej aminy aromatycznej. Reakcja przebiega nas tępująco:

Cl^-+ NaCI + HCI + H₂q

chlorek benzenodiazoniowy

1-benzenoazo-2-naftol

W-podobny sposób przeprowadzić doświadczenie z aminą ll-rzę-dową. Powstaje żółty osad lub olej nitrozoaminy.

Reakcja przebiega następująco:

169