CCF20110216034

24.    Patogenezę endometriozy w najbardziej prawdopodobny sposób tłumaczy(-czą):

a)    teoria transplantacyjna w połączeniu z obecnością tzw. refluksu krwi miesiączkowej

b)    teoria metaplazji In situ

c)    teoria pozostałości komórek przewodów kołośródnerczowych

d)    wszystkie powyższe teorie

c) wszystkie powyższe teorie z uwzględnieniem czynników immunologicznych i tla genetycznego

25.    Porodem przedwczesnym nazywamy ukończenie ciąży pomiędzy:

a)    16-35 tygodniem

b)    21-38 tygodniem

c)    22-37 tygodniem

d)    27-38 tygodniem

e)    31-39 tygodniem

26.    Przejawem infertilitas (trudności w urodzeniu zdrowego dziecka) nie jest (nie są):

a)    niepłodność pierwotna

b)    poronienie nawykowe

c)    poród przedwczesny

d)    wady rozwojowe u płodów i noworodków

e)    wewnątrzmaciczne obumarcie płodu

17. ETIOPATOGENEZA NOWOTWORÓW

1. Rak jest to choroba wielokomórkowego organizmu charakteryzująca się:

a)    nadmiernym, niekontrolowanym rozmnażaniem komórek danego organizmu

b)    zdolnością do rozsiewu tych komórek przez naciekanie bądź przerzuty

c)    zaburzeniami różnicowania z pojawieniem się komórek o odmiennych cechach biologicznych i morfologicznych niż komórki prawidłowe

ftrbwszystkic odpowiedzi prawidłowe ej wszystkie odpowiedzi fałszywe

2.    Rak jest chorobą genetyczną, PONIEWAŻ w każdym procesie transformacji nowotworowej występują zmiany chromosomowe.lub mutacje genów.

3.    Do istotnych cech biologicznych nabywanych przez komórki w procesie rakowacenia należą:

faji zmiany w strukturze biochemicznej błony komórkowej, np. uszkodzenie kanałów jonowych

b)    zwolnienie procesów bioenergetycznych

c)    zwiększenie się adhczyjności komórek do podłoża

d)    prawidłowe a i b

e)    prawidłowe a, b i c

4. Do cytokin charakteryzujących się aktywnością antynowotworową należą:

a)    IL-2, IFNa, TG Pa, FGF    "

b)    1GF-1, IGF-2 (gpiL-2, II-6 TNFa. IFNa d) TNFa, IFNa, IGF-2

c)    IGF-2, IL-2

5.    Wynikiem aktywacji protoonkogenów może być wytwarzanie:

l-a) czynników wzrostu ł b) białek receptorowych + c) białek niereceptorowych

d)    prawidłowe a i b (^prawidłowe a, b i c

6.    Protoonkogeny mogą być aktywowane:

f-a) karcynogenami chemicznymi f b) wirusami ! c) czynnikami fizycznymi prawidłowe a, b i c

e)    wszystkie odpowiedzi fałszywe

7.    Translokacje występują typowo w nowotworach układu łimfatycznego, PONIEWAŻ polegają na przemieszczaniu genu do miejsc działania innego genu.

B. Gen p53 zlokalizowany w chromosomie 17p jest genem supresorowym. PONIEWAŻ koduje białko p53, które stymuluje podział komórek in vilro.

9.    Delecie hib mutacje genu p53 występują w:

(ab raku płuc oj chorobie Cushinga

c)    gruczolaku przysadki

d)    prawidłowe a i c

e)    prawidłowe a, b i c

10.    Do czynników hamujących tworzenie się naczyń krwionośnych w nowotworach nie należy:

a)    IFNa

b)    IL-12

(pŁ

'd)TIMP

e) żaden z powyższych

11.    Do czynników stymulujących apoptozę nie można zaliczyć:

a)    hormonów steroidowych

b)    TNFa fcpgenu bcl-2.

d)    genu p-53

e)    żadnego z powyższych

12.    Do wirusów onkogennych zawierających DNA nie należy:

a) HBV (Hepatitis B virus)

#HPV (Humań Papilloma Virus)

HTLV (Humań T-cell Lymphotropic virus)

PIHV (Humań Herpes Virus) e) HBV i HTLV

13. Nadmierna ekspozycja na promieniowanie nadfioletowe światła słonecznego jest przyczyną większego występowania nowotworów skóry (metanoma) i raków plasko-nablonkowych na odsłoniętych częściach ciała, PONIEWAŻ naświetlanie promieniami nadfioletowymi prowadzi do uszkodzeń w obrębię DNA-

1039