DSC00799

DSC00799



Rozwój całego organizmu zwierzęcego i ciągu różnicowania komórek ma charakter kontroli ogólnej. Ta kontrola oparta jest na wyborze programu przez epigenetyczny kod sygnalizacji bliskiego i dalekiego zasięgu. Przemiany, które powstają w wyniku reakcji komórek na bodźce są wyrazem historycznych, genetycznych i regionalnych uwarunkowań tych komórek i decydują o dalszych ich losach w obrębie całego organizmu. Zatem różnicowanie komórek jest częścią programu ogólnej kontroli rozwoju, a także podtrzymywania dynamicznej homeostazy organizmu dorosłego.

Literatura uzupełniająca do rozdz. 30

Albcrts B.. Bray D. et al.: Molccukir biology of the celi, ed 2. Garland. N.Y.. London 1989

Beachy P.A.: A molecular vie\v of the Ultrabithorax homcotic gene of Drosophila. Trends in Genelics. 6; 46-51.1990 Beardslcy T.: Sprytne geny (tłum. E. Bartnik). Świat Nauki. 2: 70-80.1991 Bielańska-Osuchowska Z.: Embriologia, wyd. 3 zm. PWRiL. Warszawa 1993 Biologia molekularna. Informacja genetyczna, t.l i 2. wyd. 3. red. Z. Lassota. PWN. Warszawa 1987 Dresslcr G.R.. Grass P.: Do multigenc families regulate vcnebrate developinent? Trends in Genetics. 4: 214-219.1988 Dricver W.. Ma J.. Nusslein-Volhard C., Ptashne M.: Rescue of bicoid mutant Drosophila embryos by bicoid fusioo protein' containing heterologous activatin§ seguences. Naturę. 342; 149-153.1989 Gehring W.J.: Homcoboxes in the study of development. Science, 236; 1245-1252.1987 Gilbert S.F.: DevelopmentaI Biology. wyd. 3 zm. Sinauer Ass. Inc., Sunderland. Mass. USA 1992 Kessel M.. Grass R; Murine developmental control genes. Science, 249; 374-379.1990 Massngue J.: The TGF-|J family of growth and differentiation factors. Celi, 49; 437-438.1987 Monk M.: Genomie imprinting. Genei. Dev., 2; 921-925.1988

Mystkowska E.: Nowotwory embrionalne, teratokarcinoma. Post. Bioi Kom.. 15; 41-58.1988 Ptashne M.: How gene activators work. Sc. Anten. 260; 25-31,1989

Rossant J.. Joyner A.L.: Towards a moleeular-genetie analysisof mammalian developmenL Trends in Genetics, S:277-283. 1989

Scott M.P.: Complex loci in Drosophila. Ann. Rew Buk hem . 56; 195-227.1987

Struktura funkcjonalna komórek i tkanek, wyd. 3 zm.. red. Z. Bielańska-Osuchowska. J. Kawiak. PWN. Warszawa 1989 Ubrastruktura i funkcja komórki Komórki układu krwiotwórczego, t. 3. red. J Kawiak. Z. Osuchów ska. A. Przełęcka PWN. Warszawa 1989

Wójcik C: Znaczenie metylacji DNA u eukaryontów. Post BioL Kom.. 20; 3-23.1993

Żmijewski M.: Onkogen jądrowy jun jako przykład regulatora ekspresji genów przez białka specyficznie wutface DNA. Post. BioL Kom.. 18:77-91.1991


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
bardzo dynamiczny rozwój całego organizmu, wszystkich narządów i tkanek. U dziewcząt pojawia się pie
DSC00766 30. Różnicowanie komórek Wpromdzmie • Charakterystyka procesu różnicowania komórek • Rola
DSC00776 Rola nieodwracalnych przemian w genomie w determinacji różnicowania komórek W przeciwieństw
24205 IMGv99 rozwoju dzieóka, z uwzględnieniem tego czy zaburzenie słuchu ma charakter uszkodzenia w
page0248 244 prowadzi cela: do rozwoju roślinnego organizmu. Tę pracę podejmuje też pierwiastek zwie
IMAG0233 (2) RÓŻNICOWANIE KOMÓREK-PROCES ROZWOJU KOMÓRKI MERYSTEMATYCZNEJ W KOMÓRKĘ DOJRZA
Kliniczna definicja insulinooporności Stan (komórek, narządów lub całego organizmu), w którym potrze
DSC00774 Tabela 30.2. Prctranskrypcyjna przebudowa genomu kontrolująca różnicowanie komórek łyp
DSC00778 Regulacja transkrypcji genów eukariotycznych zaangażowanych w determinację i różnicowanie k
DSC00799 k Spośród ogólnoeuropejskich organizacji wspierających rozwój ^agroturystyki można wymienić
P1520636 nie regulacji w organizmie, prowadząc do obumierania komórek i tkanek. Organizm zwierzęcy ś
gleby322 swego rozwoju, ale działają one silnie toksycznie na organizmy zwierzęce. >
apoptoza001 Rozdział 23. APOPTOZA ORGANIZMÓW ZWIERZĘCYCH23.1. WPROWADZENIE Zainteresowanie śmiercią

więcej podobnych podstron