DSC00837

DSC00837



SYGNAŁ

wzrost / gradientu /

receptor

jonotro-

pawy

spodek

gradientu

ATP-\

AOP-* '

pompo

jonowo

(ATPozo)

receptor

melabo-

tropowy

- ■— białko G-

kanał

jonowy

Tn

-JO

+4G \ sygn. n rzędu j

-40

Ryi. 32.2. Najważniejsze elementy błonowe przekazania informacji w synapsie i zmiany swobodnej energii (AG), towarzyszące (emu procesowi

Specjalizacja molekularna zapewniająca synaptyczne przekazywanie informacji opiera sięna trzech typach kompleksów białkowych, funkcjonujących jako: pompy jonowe, receptory i kanały jonowe (rys. 32.2). Pomiędzy receptory a kanały włączony jest często krótki (białko G) lub rozwinięty układ pośredni (białko G, cyklaza adenylanowa lub fosfolipaza C, cAMP lub Ca*2 oraz kinazy A lub C).

Energetyka

Energetycznie, sygnalizacja synaptyczna polega na zachodzącej poprzez kanały dysypacji wolnej energii w wyniku spadku elektrochemicznego gradientu jonów (proces termodynamicznie ułatwiony, spontaniczny, o znaku -AG) wytworzonego uprzednio działaniem pomp (proces termodynamicznie utrudniony, pochłaniający energię swobodną, a więc +AG). Pompy są ATP-nzami, a więc działają na koszt energii hydrolizy ATP (-AG) i w procesie aktywnego transportu przenoszą jon poprzez błonę z przedziału cw (np. cytoplazmy) do przedziału ct (otoczenia komórki). Zmiana swobodnej energii zależy tu od wyjściowego i końcowego potencjału elektrochemicznego. Potencjał elektrochemiczny jest wypadkowądwóch czynników: sumy stężenia danego jonu i wartości transbłonowego potencjału elektrycznego (AV=V wewnątrz - V zewnątrz komórki). Tak więc w uproszczeniu: AG = AG*, ± AG,„u; znak ± zależy przy tym od kierunku AY. Wartość zmiany swobodnej energii określa wzór:

AG = RT log,— + ZF AV cw

gdzie: Z — ładunek elektryczny przenoszonego jonu, F — stała Faradaya (23,062 kcal V"1

mol"1), w 25°C; w przypadku jonu o pojedynczym ładunku wzrostowi stężenia — o 102 towa-

Cw

rzyszy +AG = 2,7 kcal - mol"1. Zarazem potencjał transbłonowy AV = 59 mV (w 25°C. a 61.5 mV w 37°C) powoduje zmianę swobodnej energii—równoważną różnicy stężeń I01. Stąd np. przy

przeniesieniu z cytoplazmy (cw) jonu Na* na zewnątrz komórki (cz), zwiększającym—z Ido 10-.

Cw

wobec AM* 59 mV (dodatnie na zewnątrz komórki) — zmiana wolnej energii jest dodatnia. aAG = » 2.7 + 1,35 = 4,0 kcal • mol"1; dla porównania AG0' reakcji napędzającej hydrolizę ATP=-7.3 kcal inol"1.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Mechanizmy przekazywania sygnału: -    receptory jonotropowe -
skanowanie0034(1) Receptory jonotropowe (kanałowe receptory jonowe)€ regulują działanie kanałów jono
Receptory jonotropowe i metabotropowc Receptory jonotropowe - są to receptory błonowe, których pobud
69571 Zdjęcie1056 (4) Przesyłanie sygnału przez kompleks receptora limfocytu T eŁanrorhy CD3 6 i i
Zdjęcie0922 (3) •Inne molekuły biorące udział w tych drogach sygnałowych to: -Kinazy receptora inter
skanuj0011 RECEPTORY: JONOTROPOWE M ETA BOTROPOWE CPCR sprzężone z białkami G ZWIĄZANE Z KIN AZĄ TYR
CCF20080601005 Rys. 16-13. Większość cząsteczek sygnałowych wiąże się z receptorem białkowym na pow
Receptory synaptyczne: receptory jonotropowe - związane z bramkowanymi ligandem kaniami jonowymi -
DSC00818 —    wzmagają ekspresje niektórych receptorów powierzchniowych, np. receptor
DSC00849 określenie dokładnej lokalizacji receptorów w błonie. Zarazem silne powinowactwo tych toksy
DSC00850 jest utratą (oddyfundowaniem) receptorów z błon w tych miejscach. Stąd mechanizm tworzenia
IMG88 (4) 177. K łoza pin a powoduje wzrost liczby receptorów: -tylko 5-ltT, V -D1,D,,U,.D„D,.5-H
Receptory synaptyczne: -    receptory jonotropowe • związane z bramkowanymi ligandem
Zdjęcie0922 (3) •Inne molekuły biorące udział w tych drogach sygnałowych to: -Kinazy receptora inter
003 (38) RECEPTORY: JONOTROPOWE METABOTROPOWE GPCR sprzężone z białkami G ZWIĄZANE Z KINAZĄ TYROZYNO
61261 IMG88 (4) 177. K łoza pin a powoduje wzrost liczby receptorów: -tylko 5-ltT, V -D1,D,,U,.D„D,
receptory RECEPTORY: JONOTROPOWE METABOTROPOWE GPCR (sprzężone z białkami G) ZWIĄZANE Z KINAZĄ

więcej podobnych podstron