DSC07829 (2)

na nimytekszą Wolność do ham(?vyMijŁ

aiiregacn płvtck krwi. A leukotnen-A,

B prostacyklma C tromboksan A,

D prostaglandyna W,

E kwas arachtdonowy

r Które z poniższych stwierdzeń dotyczące c;ai kęLOnęwych ię?t nkprawfeyŁ^,

A Rozpuszczają sie w roztworach wodnych i dlatego nie potrzebują odpowiedni nośników we krwi.

B Są rworzone jako wynik podwyższonego stężenia kwasów tłuszczowych w wątrobie ,gdy ilość acetyloCoA przekracza zdolność oksydacyjną wątroby C V\ przeciwieństwie do kwasów tłuszczowych mogą być utleniane przez' mózg O Gdy stęzene ciał ketonowych w plazmie jest podwyższone wątrobą utlenia je w celu uzyskania energi,

S.Które ze stwierdzeń najlepiej odzwierciedla losv propionylo CoA w tkankach ludzkich'⁷

A.Propionylo CoA jest metabolizowany w reakcji z witaminą B,, i biotyną.

B Pnopionylo CoA jest przekształcany do acetylo CoA

O uj

C Następuje kondensacja propionylo CoA i acetylo CoA aby otrzymać 5 węglowy prekursor wchodzący do TCA cyklu PropionyiCoA jest utleniany do maionyloCo

Grapa metylowa propionylo Coa jest przeniesiona na S-adenozylohomocysteinę aby utworzyć S-adenozylometioninę

łABatirtoCoA iest tworzony głównie w mitochondriach Jednakże synteza kwasów ruszczow-ych z acervloCoA zachodzi w cytosolu Ktor,- mechanizm umożliwia trar.scort acetyloCoA z mitochondnów do cytosolu

4jGfupą acetylowa łączy się zkarnityną. tworząc acetylokarnitynę, która jest transportowana przez wew błonę mitochondrialną do cytosolu gdzie reaguje z CoA odtwarzając acetylo CoA B AzeryloCoa ulega kondensacji z kwasem szczawiooctowym tworząc cytrynian który jest transportowany do cytosolu gdzie rozpada się tworząc acetyloCoA oraz kwas szczawiooctowy Reakcja ta zużywa ATP C.AcetyloCoA reaguje z CO, tworząc malonylo CoA,który jest transportowany przez błonę mitochondrialną.

D Błona mitochondrialną pozwala na przejście acetyloCoA na drodze transportu aktywnego

E AcetyloCoA jest przekształcony do aceioloacetonu który jest transportowany do cytoso!u,gdzie jest przekształcany do acetyloCoA.