DSC59 (17)
■ W większości przypadków zespołu Peutza-Jeghersa stwierdza się mutację genu supresorowego LKB1 (znanego też jako STKU) w tocus 19pl3.3
■ Gen LKBl koduje kinazę serynowo-tyreoninową
■ Nowotwory spotykane u pacjentów z zespołem Peutza-Jeghersa to: rak jelita cienkiego, rak jelita grubego, rak żołądka, rak trzustki, rak sutka, rak jajnika (zwłaszcza ziarniszczak), guzy z komórek sznurów płciowych
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
DSC56 (10) Zespół Peutza-Jeghersa (ang. Peutz-Jeghers syndrome, PJS) -genetycznie uwarunkowany zesp
Slajd6 1 Zespół Peutza-Jeghersa - rzadkie dziedziczne zaburzenie ■ występowanie
Slajd6 1 Zespół Peutza-Jeghersa - rzadkie dziedziczne zaburzenie ■ występowanie
DSC59 (7) nGenetyczne podłoże mukopolisacharydoz O Zespół Morqulo spowodowany Jest mutacją z utratą
DSC59 (4) WNIOSKI: Obecna klasyfikacja dystrofii mięśniowych postępujących opiera się głównie na
IMG79 • W większości przypadków rozrost monoklona lny (wywodzący się z jednej komórki), który
80240 ScannedImage 2 (12) f l 12. W ostrym zespole DIC zwykle stwierdza się: a. tr
ScannedImage 2 (11) I 32. W ostr.n zespole DIC zwykle stwierdza się: a. &nbs
ScannedImage 2 (11) I 32. W ostr.n zespole DIC zwykle stwierdza się: a. &nbs
ScannedImage 2 (11) I 32. W ostr.n zespole DIC zwykle stwierdza się: a. &nbs
DSC28 (3) Raki jelita grubego w większości przypadków są rakami sporadycznymi Zespół Lyncha (rodzin
DSC?59 Zależność między posuwami Między pt, p i p, występuje w przypadku obrotowego ruchu głównego,
DSC 7 Rozozw. 17 W przypadku chorób autosomalnych dominujących obraz kliniczny może być zaburzony pr
DSC44 (3) Jak już wspomniano w większości przypadków wady cewy nerwowej występują jako wady izolowa
DSC59 (3) Zespół Gillesa de la Tourette’a -kryteria diagnostyczne Mnogie tiki ruchowe i głosowe Tik
DSC36 (9) nadreprezentowane w tej grupie siły roboczej zarówno na poziomie globalnym, jak i w więks
więcej podobnych podstron