DSC76 (3)
Dziedziczna neuropatia czuciowo ruchowa (HMSN)
► Najczęstszą formą jest typ 1 (CMT-1) dziedzicząca się autosomalnie dominująco.
► Większość rodzin zmapowano do chromosomu 17p.l2-pll.2 a jako produkt uszkodzonego genu zidentyfikowano białko mieliny obwodowej 22 (PMP22
mye/in protein). Formę tę określono jako typ CMT 1 A. Stanowi ona 6096 neuropatii uwarunkowanych genetycznie.
► CMT 1 B zmapowano do chromosomu lq.
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
DSC75 (2) Dziedziczna neuropatia czuciowo ruchowa (HMSN) » Dziedziczna neuropatia czuciowo-ruchowa
DSC77 (3) Dziedziczna neuropatia czuciowo-ruchowa (HMSN) ► CMT-2 jest pod klinicz
DSC78 (2) Dziedziczna neuropatia czuciowo-ruchowa (HMSN) ► CMT-4 to ciężka autoso
DSC79 (2) Dziedziczna neuropatia czuciowo-ruchowa (HMSN)- objawy kliniczne ► Chor
DSC76 (7) Charakterystyczne dla raków jajnika u nosicielek mutacji BRCA1 jest również zwiększo
DSC76 Osad czynny . FMuhcja. chociaż zmniejsza biosorpcyjną bakterii, jest niezbędna dla oddzieleń
DSC76 1 / mapy można odczytać, iż badany teren zbudowany jest ze skał osadzających od kambru do kre
DSC74 (3) Genetyczne przyczyny zaburzeń czucia i układu autonomicznego Do najistotniejszych dziedzi
DSC91 (2) Choroba Charcota-Marie a-Tootha • Choroba Charcota-Mariego-Tootha (dziedziczne neuropatie
DSC92 (3) • W grupie neuropatii demielinizacyjnych (CMT1) najczęściej występującą mutacją
DSC 76 (3) Dystrofia siateczkowata typu III Dziedziczenie - autosomalne dominujące Początek - czwart
Spastyczność „Spastyczność to zjawisko zaburzonej kontroli czuciowo- ruchowej napięcia
Slajd23 5 Średni poziom integracji Sterowanie złożonymi czynnościami • Czuciowe i
RODZAJ BADANIA CENA BADANIE PRZEWODNICTWA NERWOWEGO (ENG) - DO 4 NERWÓW (CZUCIOWY. RUCHOWY) 70
IMAG0358 (6) UKŁAD NERWOWY _L Czuciowy > Ruchowy
więcej podobnych podstron