DSC77 (3)

Dziedziczna neuropatia czuciowo-ruchowa (HMSN)

►    CMT-2 jest pod klinicznie podobne do CMT-1 .W części rodzin dziedziczy się autosomalnie dominująco, w części autosomalnie recesywnie.

►    CMT-3 (najcięższa postać) nosi nazwę zespołu Dejerine’a-Sottasa (DSS).Rozpoczyna się zwykle we wczesnym dzieciństwie, przebiega ze znacznym upośledzeniem ruchowym na tle przerostowej neuropatii demielinizacyjnej. Mutacje mogą dotyczyć następujących genów: mieliny zero (mye/inprotein zero MPZ), PMP22 (periphera!mye/inprotein) lub EGR2 (earty growth response protein).