DSC75 (2)
Dziedziczna neuropatia czuciowo ruchowa (HMSN)
» Dziedziczna neuropatia czuciowo-ruchowa (HMSN) nazywana pierwotnie chorobą Charcota-Marie’a-Tootha (CMT) lub strzałkowym zanikiem mięśni stanowi 90% wszystkich neuropatii uwarunkowanych genetycznie.
► Częstość występowania 40 przypadków na 100 tys.
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
DSC75 (11) DAWKA ABSORPCYJNA Energia promieniowania przekazana jednemu gramowi określonej subs
DSC76 (3) Dziedziczna neuropatia czuciowo ruchowa (HMSN) ► Najczęstszą formą jest
DSC77 (3) Dziedziczna neuropatia czuciowo-ruchowa (HMSN) ► CMT-2 jest pod klinicz
DSC78 (2) Dziedziczna neuropatia czuciowo-ruchowa (HMSN) ► CMT-4 to ciężka autoso
DSC79 (2) Dziedziczna neuropatia czuciowo-ruchowa (HMSN)- objawy kliniczne ► Chor
DSC50 DZIEDZINA POZIOMY kategorie emocjonalna I. Działania II.
DSC79 dziedziczności Morgana Wartość c-o określa się jako % rekombinnntów (czyli osobników które ma
DSC 3 Rozdział 9 2. Dziedziczenie u ludzi grup krwi układu ABO, alicie /*i Psą współdominu-jącc osob
DSC45 (2) Dziedzina chemii fizycznej opisująca i badająca oddziaływanie promieniowania elektro
DSC79 (6) Dziedziczny rak piersi i ja
DSC65 (4) Dziedziczenie ataksji Dziedziczone dominująco ► Dziedziczne ataksje móż
DSC70 (3) Dziedziczne paraplegie spastyczne ► Zespoły dziedzicznej paraplegii
DSC71 (3) Dziedziczne paraplegie spastyczne ► Rodziny o dziedziczeniu
DSC53 (8) Dziedziczenie cech u autotetraploidów Przy krzyżowym zapyleniu dipioida frekwencja genoty
DSC01 (3) DZIEDZICZNE DYSTROFIE SIATKÓWKI1. Dystrofie fotoreceptorów •
DSC11 (3) DZIEDZICZNE ZWYRODNIENIA SZKLISTKOWO-SIATKÓWKOWE 1. Zespół Sticklera 2.
DSC60 (2) Dziedziczenie cechy ilościowej np: inteligencji Korelacjainteligencji pomiędzy różnie spo
DSC#66 dziedzinie związkach nie powinno brakować kojarzeniu (§ 69). § 93. Kontemplacje estetyczną mo
więcej podobnych podstron