hpqscan0030

Chemia organiczna

200X!hlorowanie benzenu na świetle prowadzi do powstania: 'aj) 1,2,3,4,5,6-heksachlorocykloheksanu,

)) heksachlorobenzenu,

c)    chlorobenzenu,

d)    chlorocykloheksanu.

201JKatalizatorem w reakcji syntezy etylobenzenu metodą Friedela - Craftsa może być:

a)    NaCl,

b)    MgCl₂, fcj) AICI3, f d) PC1₅.

V

[202. Reaktywność pierścienia aromatycznego w reakcjach Se rośnie w szeregu:

CBs coow

S anilina, toluen, kwas benzoesowy,

kwas benzoesowy, toluen, anilina, A /

c) toluen, kwas benzoesowy, anilina    (q

d) anilina, kwas benzoesowy, toluen.

(203) Związek, w którego cząsteczce znajduje się 5 centrów stereogenicznych, może posiadać maksymalnie następującą liczbę izomerów optycznych:

a) 5,

b) 10,

c) 25,

d) 32.

^04^2-chloro-3-metylobutan uległ reakcji eliminacji typu Zajcewa. Produktem tej reakcji jest:

)j 2-metylobut-2-en, j	(	1 [	w *\
b)    3-metylobut-l-en, — — c)    2-metylobutan,	C 1	-c -c- 1 1
d) but-2-en.	1 Ci		f H fC y
S)W cząsteczce etanu występują wiązania:
a) koordynacyjne;
(g)J kowalencyjne; 4- c)    jonowe; d)    wodorowe;	J	i

C -c

c y

/

:206. B

utan można otrzymać w wyniku anodowego utleniania:

40

;20J W cząsteczce propenu występują:

^a>).j octanu sodu;

b)    maślanu sodu; -f

c) ^ mrówczanu sodu; kł) propionianu sodu;

CU₅Coo

c