hpqscan0032

c) ; -CH₂SH -CH2NH2

^214^ Produktem addycji jednej cząsteczki bromu do cykloheksenu jest:

a)	1 -bromocykloheksan;
b)	cis-1,2-dibromocykloheksan;	i 6
	trans- 1,2-dibromocykloheksan; 4-
W	1,6-dibromoheksan;

215/ W wyniku addycji elektrofilowej bromowodoru do 2-metylobut-2-enu powstanie:

a) (CH₃)₂CBr-CH₂-CH₃ #

Jb) (CH₃)₂CH—CHBr-CH₃ 4"

c)    równomolowa mieszanina związków wymienionych w punktach a) i b)

d)    (CH₃)₂CH—CH₂—CH₂Br

216. JW procesie hydratacji but-l-enu wobec H2SO4 otrzymamy:

a) butan-1 -oł; d)j; butan-2-ol; cj butano-l,2-diol; d) butanon;

217./ Końcowymi produktami ozonolizy heksa-1,5-dienu będą:

aldehyd akrylowy (propenalu); formaldehyd i pent-4-enal; 4 aldehyd mrówkowy i butan; cl)/ aldehyd mrówkowy i butanodial;

C-c -c^c-c

218.yŁagodne utlenianie but-l-enu za pomocąKMn04 prowadzi do powstania:

(£

(a)) butano-l,2-diolu;

b)    butan-1-olu;

c)    butan-2-olu;

d)    butanolu;

(219. /Utlenianie cyklopentenu za pomocą OSO4 pozwoli otrzymać:

(a)) cis-cyklopentano-l,2-diol; 4

b)    trans-cyklopentano-l,2-diol;

c)    cyklopentanol;

d)    cyklopentanon;

(220.1

Produktami bromowania benzenu wobec FeBr₃ są:

a) bromobenzen i wodór;

M 1,3-dibromobenzen i bromowodór;

(ęjj bromobenzen i bromowodór;

d) 1,2,3,4,5,6-heksabromocykloheksan;