kwasy pierwotno i wjórne żółciowe • . '
jkiedy pocysiaja cia|a ketonowe w głodzie •,
‘£odd glukozyjBUjocy. Q •••• /•;
)acelylo Cóa w postaci cytrynianu
CWM-
/_JwzawaleIDMI nad LDH2 TVftD L6 H ll >:.'r - / . •
y%jdkie pochodna występują w beia-oksydacji{PP i B2) 9-
^f^ktore aminokwasy do jednego metabolitu w cyklu Krebsa . ■ \:
V (Hikatboksylaza to, lipaza "y y •
. M^ap<ąnBplerotyany PyKlU KrettSi ... ^g losfofruRiokiriazą^^snrBgnlBWańa przez fosfo idaloslorylację ^•doaynlezy pukieozydów potrzebny jest PRPP C-
;• yj^-do kafalin nalężąfosfatydylpelanoloaminą I tosfatydyloseryna j^śiidaktant to dipalmitoiloleeyiyną;
. ffePAP hamuje proslacyklina * V..'.;•. '•**
. ^jlnhibitory syntazy cylrynianbwej to ATP i cytrynian '
^jinhibitor syniazy ATP{ w lańcudiu) la oliflornycyna ;
■'■f^Awtamina BI ioditosloltamina a Inaczej aneuryna : •
^carebrozyd to głikolipjd{sfingozyna+kw.l| rglukoza lub gaiaklóza).\-^Jdo syntezy puryn t&glicyna glutamina i asparąginian . ; :t.\.
^nukleozyd lo zasada azotowa połączona wiązaniem glikozydowym z: cukrarni(ryboza lub deoksyryboza)
. 1^1 adenozyna to nukleózy.d(adenln.a+ryboza) ‘:-i-:
: ii^sfingomieljna to losfollpidfoaramid z cholina) .' •
■’cerabrożydy toglikosfingoiipidy ; • / • V" . - • \ .
j^główne białka w VLDL to App 100 . '• • «. ' • V.
:-/$aCAT aktywuje apoAl r. , « 0 C\A/?
■ ■ % aktywuje lipazę lipop/oleinowa apoC2 ^ V~ ' i' X rt S hllA O. VO O B 1 ® \
receptor liepalocyte rozpaznajo opo-Ę t ap°840 Ci DO U I Cm tvj
C^ęaramidfsringozyne+acyloCpA) to jest sfingolipicJv \ v
na co rozpada sie lenyloalamna w lenylakfilonurii(tenylopirogronian,(enylomleczen i lenylooctan)
na co działa ąspiryna(na cyklooksygenaze) CCj it O /^J Ij O^L.j.'
5y.,'inhibilor Hómpelancyjny lo co robi(zvvieksz'l<rn .rila..subs|ra!uj -'’ ...
3y~|ak dziaia jnhibltdr'allbąjerycz/iy ) .
So/unKCja 5ZlSkd~pe"ńłózoy >
.3jt enzym kUIczbwyrćykłu Krebsa . •
Sg jakie z^iazkfcyklu Krebs3 ulegaja dekarboksylacji ‘
główna enzymy przemiany aminokwasów do mocznika lo Ao karbamoilolransferaza 2
$7. lipaza Iriacyloglicerolowa (regulacja hormonalna) . • ) . _ .
W. do czego należy cerebrozyd( do głikosfingalipidów) LĄ f cP
iśjak działa fosfolipaza A2(powslaje pod jej wpływem lizolecylyna i acyło-CoA) jt^A
7 alfa hydroksylacja
r~t)g laKiet RlasyfTałezy hydroksylaza ) .
koenzymy dehydrogenazy pirogronianowej
powodują cAMP(aklywuje kinaze AJ H który przeważa w zawale L-OlP /
oUh.
LDH który przeważa izoenzyrny
' / k i a s y H k a ej ar kliniczna enzymów.,-"1--,Ajójaj(lek klasyjmleży karboksyjaza-VwJasciwoscl wtazania peptydo-wego .
C s ę k w e n qiliI5m ów w wi ąż ariiu pe pl (C O N £
(jakłswiązBnia stabiłlzy|a;yłr 2:gó rzedmęS^,., ^
jakr0“sarendogGnnQ'k^lusźc'zówe{irnolenowy arachiilp)____ '-tłrycnrno^^brg^GzaymcuT^wwKOIatienieih^Łfroksylizyna) 3 ^oh a peronjpS^^ó— . ' TT
^akłyt.tipAó właściwa-^' .
i (1i mg białka w próbce) f • / / . ' • •
s-artenozynarfiełioninafkrealyna i guanidynooclan) inhibitor fosfofruklokinazy ](cytrynian, ATP)
e-no(pj pe-wc
co jest wkełalinach zamiast chaiiny{etanaloamina) • ■_
co najbardziej agregacje piylek(prosl, proslac, lromboksany){odp. łrornboksanyt
co w rdzeniu lipoproleiny
pre-Bela lipo lo sa VLf)L-
geslosc lipoprolein
co aktywuje a co hamuja LCAT
lipaza lipoproteinowa - regulacja
pochodzenie azotów w moczniku
co lo jest inozyna
CDP w czym uczestniczy
prawidłowe zdanie bilirubina pośrednia to bil-wotna . skąd alomy w purynachjgłicyna i N10 tetra) zrodla kw ll dla LCAT glukokmaza a heksokinaza
grupa czynna CoA ' • •.. ' • . •
gdzie me zachodzi cykl Krebsa (ery)
gdzie wykorz josl NAD*- z dehydrogenazu mloczanowej (glikoliza)
na jakim etapie zachodzi fosforylacja subslralowa (kinaza glicerolowa)
jak sa trans kwasy T| ‘ .