Warszawa, 09.12.2003
Skład zespołu |
Ocena z przygotowania: |
Ocena ze sprawozdania: |
1. Joanna Krysiak | ||
2.Maciej Cabaj | ||
3. Cezary Samojłowicz | ||
Prowadzący ćwiczenie: dr inż. H. Szatyłowicz |
Podpis prowadzącego: |
Adsorpcja oraniu metylowego na węglu aktywowanym
Celem ćwiczenia było sprawdzenie stosowalności izotermy Langmuira do opisu adsorpcji oraniu metylowego z roztworu wodnego na węglu aktywowanym.
Adsorpcja jest zjawiskiem polegającym na zmianie składu fazy powierzchniowej (warstwy międzyfazowej) w porównaniu ze składami faz objętościowych. Najczęściej zjawisko to występuje na granicy faz: gaz-ciało stałe łub ciecz-ciało stałe. W warstwie powierzchniowej parametry intensywne zmieniają się w sposób ciągły od wartości odpowiadających wnętrzu jednej z faz do wartości odpowiadających wnętrzu drugiej z faz.
W opisie zjawiska adsorpcji stosuje się dwa ważne pojęcia, a mianowicie:
• Adsorbent - substancja (najczęściej ciało stałe), na powierzchni której następuje adsorpcja, zazwyczaj o dużej powierzchni właściwej (powierzchnia przypadająca na jednostkę masy układu);
• Adsorbat - substancja (najczęściej ciecz lub gaz) ulegającą adsorpcji na powierzchni adsorbentu
Adsorpcję można podzielić na dwie grupy, w zależności od istoty oddziaływań międzycząsteczkowych, których wynikiem jest badane zjawisko:
1. Chemisorpcja - wywoływana jest na skutek oddziaływań prowadzących do utworzenia połączeń chemicznych pomiędzy adsorbentem a adsorbatem Chemisorpcja wymaga zazwyczaj znacznej energii aktywacji, jest zawsze jednowarstwowa a jej ciepło (rzędu ciepła reakcji chemicznych) maleje w miarę wzrostu pokrycia powierzchni.
2. Fizysorpcja - powodowana wyłącznie przez czynniki fizyczne, tzn. siły Van der Waalsa. Fizysorpcja, w przeciwieństwie do chemisorpcji jest zjawiskiem odwracalnym, którego ciepło jest rzędu ciepła kondensacji, a grubość warstwy adsorpcyjnej nie jest ograniczona do monowarstwy, jak przy chemisorpcji.
Zjawisko adsorpcji w układzie opisuje ilościowo wielkość zwana adsorpcją a (całkowita ilość adsorbatu w warstwie powierzchniowej), definiowana (w układzie ciecz-ciało stałe) następująco:
1