3263850597

3263850597



Nitrogl

iceryna

Nitrogliceryna, C3H5(0N02}3- org aniczny z wiązek chemiczny. ester kwau azotowano i glicerolu, stosowany jako bardzo wrażliwy na udarzanla i Inne bodźca materiał wybuchowy oraz lek z grupy ni tuto w. rozszerzający naczynia krwionośna (głownie żylne) podawany w ostrych napadach choroby niedokrwiennej serca w celu przerwania bólu wieńcowego! l|. Wbrew nazwie potocznej nie jest związkiem nitrowym ATCiC 01 DA 02.

Nitrogliceryna rozkłada sig z wytworzeniem produktów gazowych: 4C3H5(0N0 2)3 -* GN2T + 10H2O1 + 12C02t +02t Własd wośd

Detonuje z prędkością 8000-8500 nys w rurach stalowych o średnicy 25 mm

Moi e detonować z mała prędkością 1500 -2000 m's Dula w rai li wość na bodźce mechaniczne: detonacja przy uderzeniu ciężarka 2 kg z wysokości 4 cm: niektórzy badacze donoszę o detonacji przy uderzeniu ciężarka 1 kg z wysokosd 2 cm

Nie ulega reakcji łańcuchowej podczas normalnej detonacji, przez co ma ograniczone zastosowanie

Po raz pierwszy została otrzymana przez włoskiego chemika Atcanio Sobrero w 184 7 r. Wybuchowosć tego związku spowodowała, że szybko zakazano jego wytwarz ania[potrzebne z rodło]. Popularność zdobyła dopiero dzięki wynalazkom dynamitu i żelatyny wybuchowej dokonanym przez Alfreda Nobla w latach sześćdziesietych XIX wieku. Otrz ymywana jest przez estryfikacje gliceryny mieszaninę nitrujące-Uproszczony zapis reakcji:

C3H5(OH)3 + 3HII03- C3H5(0N02>3 + 3 H20 Składnik materiałów wybuchowych np. dynamitu i prochów bezdymnych, a także żelatyny wybuchowej. Poniewaft ma właśdwośd rozpuszczalnika organicznego, dodatni bilans tlenowy (wybuchajec wytwarza pewne iloścłtlenu) oraz przy tych właściwościach jest materiałem wybuchowym stosuje sig je jako rozpuszczalnik lub dodatek do innych materiałów wybuchowych. Nitrogliceryna i pochodne środki se powszechnie stosowane jako leki (-* ni tuty) w chorobach układu kręcenia, w niedokrwiennej chorobie serca, gdyż powoduje gwałtowny rozkurcz mierni gładkich, z których zbudowane sg nacz ynia krwionośne, co powoduje obniż enie wysiłku serca, a także obniża powrot krwi żylnej do serca. Stosowana jest w formie 1% roztworu w etanolu - w większych stężeniach może być toksyczna.

0-

0. JO-N

cr^cr^

1

o

+ / -z

Spis treści



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Stechiometria reagujących gazów N2(g) + 2 °2(g) ^ 2 N02(g)4 C3H5(0N02)3    6 N2j + 10
Bibliografia 305 of Differentiated Nitrogen Fertilization on Yields and Chemical Composition on Gree
WIADOMOŚCI 2003,57,11-12 chemiczne PL ISSN 0043-5104DONORY TLENKU AZOTUCZĘŚĆ IDONORS OF NITROGEN
Foto0406 Nitroglicerynanm. Gliceryl trinitrate Preparaty Nitrogłycannum tabL podjęzytowe 0,5 mg, Nit
IMG45 Podania loków: ważne Droga dojalltowa (dooatna) łOH nitrogliceryny irwWiolliowini w
BIOLOGICAL AEROSOL MEASUREMF.NT IN DAIRY PLANTS of nitrogen and ozonc are produced which may be loxi
medsadowa2 produkowany w drobnych płytkach. Zawiera on przede wszystkim nitrocelulozę, nitroglicery
fajn pier07 NITROGEN Niektóre związki azotu są toksyczne, inne potrafią wywołać zawroty głowy.
22 Przepływ elektronów przez nitrogenaze photosynthesis or oxidative electron transport F
image062 YheRNAmolecutó Sugar phosp^at® H backbone Nitrogeousbase ^denine UracU. Guan »ne Cytos
średniego ciśnienia aortalnego (43, 23, 61). Pobranie kilku tabletek nitrogliceryny w zbyt krótkich
móc efekty nitrogliceryny, nie może jej jednak zastąpić, 2) łączne stosowanie nitrogliceryny i
Figurę 2.1 Overview of the aguatic nitrogen cycle and sources of pollution with nitrogen
65844 PA210266 Molecular Dynamics Si mulat i on of Rhosphuatidyl Cholinę Bilayer Carbon/Palmitic Wat
1867 udało mu się opatentować dynamit, czyli mieszaninę nitrogliceryny z ziemią okrzemkową.
skanuj0013 Dostępność biologiczna NITROGLICERYNA Podana doustnie ulega w około 90% metabolizmowi.

więcej podobnych podstron