4153250217

4153250217



H

I

H - N - CH2-


OH


+


H

I

n-ch2-



temp.


>


H

l

H - N - CH„


N

I

H


//

ch2-cx


h2o


OH


wiązanie peptydowe




Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
skanowanie0008 2 CH3— CH2—NH2 ; R-COOH,temp. amina l-rzędowa (etanoamina) H,0, W lub OH R
skanuj0019 (217) CHjO-OC-Ri R,-C0-0-CH    OI    II CH2—O—P—OH OH
str004 *0 CH3-CH2-OH + NaOI-- CH3-C-H + Nal + H2O<P    <P CH3-C-H + 3NaOI -- CI
1239956S242261016780093804293 n 0-) odkfrmUCH,^Ctf=CH-CHj    6H3 -ą-cH2-CH3 OH b) (j
Obraz9 zależnej od temperatury i pH. Przykładem może być enolowa postać acetonu CH3-C(OH)=CH2 pozos
45782 Picture7 oraz dihydroksy-l,3-propanon (ketotrioza): CH,-OH I CO I ch2-oh Ogólnie monosacharyd
052 2 83. Poniższa reakcja jest katalizowana przez: HO. % C ch2 OH + GTP + GDPV0H H,C OH -p=o OH +
CCF20091110007 o ch2 - o - c j o ch2-ovc o CH2 - O - c + 3 NaOH ch2-oh 1 CH-OH + 31 COO N
58664 IMG?02 alkohole mogą być jedno- i wielowodorotlenowe CH2-OH CH2-OH v
48 (238) Etanoloamina. kolamina (alkoholoamina): NH2-CH2-CH2-OH - skład nik występujących w organizm
ch3ch=ch2 Cl„ uv —-- CH2C1-CH=CR h2o CH2(OH)-CH=CH2 I H,0,. H,Ó
1002159B376762775518465309282 n Etanol CH3-CH2-OH Heksan-l-ol CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-OH Napisz któ
DSC03517 (2) -^chlorofdbo^jHii W wyniku reakcji: CH2(OH)CH(OH)CH2(OH) + 3HN03—> powstaje: a) C(CH
DSC03518 (4) 1. Zasada stosowania nadmiaru jednego z reagentów A + B <=£ C K= [Clmm(CH2)20 + H;0-
DSC03520 (3) 1. Zasada stosowania nadmiaru jednego z reagentówA + B 3=* C K= ^[AHB (CH2)20 + H.o-;—►
DSC04532 (3) ch2-c nh2 p OH Gly O CH,—CH-Cf Ala CH3 J> CH—CH—cr CHs^ nh2 OH ValAMINOKWASY
Karnityna, L-karnityna, fJ-hydroksy-y-trimetyloaminomaślan, (CH3)3N+-CH2-CH(OH)-CH2-COO-organiczny

więcej podobnych podstron