dzięki drożdżom można badać genezę i rozwój mitochondrium, łańcuch oddechowy oraz mitochondrialną biosyntezę białek aparat genetyczny
- 16 chromosomów od 200 kb do 2200 kb (1 kb = 1000 b)
- elektroforeza pulsacyjna służy do rozdzielenia dużych cząstek (jak chromosomy drożdży)
- sekwencjonowanie genomu; użyto 37 bakteriofagów w tym 2 z Polski; zakończono 1998-1999; pomysłodawcą był prof. A. Goffeau z Belgii
- ok. 6000 genów, ok. 30% genów czeka na odkrycie funkcji
- 2,5 - 3,2 kb/cMorgan - odległość między genami
- wskaźnik rekombinacji - 0,62 cM/lkb
• 15% całego DNA stanowi DNA mitochondrialnc
• na ln kod przypada ok. 50 cząsteczek kolistego dwiuiiciowego DNA (na 2n - 2x więcej)
• wielkość 21-25 pm
• 73 x 103 bp (par zasad)
• 35% to sekwencje kodujące, w tym:
16% - ramki odczytu genów
15% - otwarte ramki odczytu intronów, mogą kodować maturaże (enzym do wycinania intronów) 4% - sekwencje międzygenowe reszta to balast, bez określonej roli
geny mitochondrium kodują:
~ aparat nutochochondrialnej biosyntezy białka ~ podjednostki łańcucha oddechowego:
1 podj. apocytochromu b 3/6 podj. oksydazy c 3/9 podj. ATPazy 1 podj. dehydrogenazy NADH 15s, 21s RNA
białko rybosomalne kodowane przez gen var 24 tRNA
translacja odbywa się w mitochondriach - to znaczy, że muszą być w mitochondriach obecne rybosomy i cały aparat biosyntezy białka
cykloheksimid - powoduje zablokowanie syntezy białka w cytoplaźmie chloramfenikol - powoduje zablokowanie syntezy białka w mitochondriach
genom mitochondrialny komórki drożdżowej zawiera geny podzielone (u ludzi brak intronów) genom jądrowy komórki drożdżowej ma mało intronów ( u ludzi dużo)
sekwencje orf - miejsca replikacji, b. ważne, pomimo delecji nie zmienia się ilość genomu (chociaż zmienia się jakość); to co zostaje odtwarza cały genom
ludzkie DNAmit - mutacje typu delecji mają efekt letalny lub są przyczyną chorób: wzroku, układu szkieletowo-mięśniowego, serca, mózgu i układu nerwowego
2 podj. ATPazy
3 podj. oksygenazy
dużo podj. NADH dehydrogenazy
2