kiedy: 3-5 dni po iniekcji wirusowej
p-ny: wirus * aspiryna
przebieg: % OK. V4 zgon
Nadmierne gromadzenie się cholesterolu i estrów cholesterolu:
• blaszki miażdżycowe
• xanfionia (w hypcdipidcmii)
• cholesterolosis mucosae vhsh:<m; felleae
• zapalenia i martwice (fagocyloza CH z błon martwiczych komórek)
Zmiany adaptacyjne wzrostu i różnicowania
Alrophla (zanik): i objętości komórek
Hypertrophla (przerost): t objętości komórek
Hyperplasia (rozrost). r liczby komórek
Metaplasia: zmiana typu komórek
Hyperplasia i hypertropNa -> i objętości narządu
Hypertrophla:
r objętości komórek mitozy •
t syntezy skiadnfców komórki
Hyperplasia:
r iczby komórek mitozy ♦ t syntezy DNA
fizjologiczna: pokwitanie
1. hormonalna: sutek, macica (dążą)
2. kompensacyjna po częściowej hepatoktomii
1. hormonakia: macica w ciąży
2. adaptacyjna: mięśnie poprzecznie prążkowane (mięsień sercowy, mięśnie szkieletowe)
Hormony Czynniki wzrośli
- endometium:
h. sinpłex (rzadko)
h. adenomatosa sine atypia (5%. przemiana zwłaszcza w gruc/okakoraka) h. adenomatosa airn atypia (20-30%, h. atypica)
- tkanka łączna gojenie się ran
- skóra: brodawki wrusowe
• macica w dąży
estrogeny - ER, jądro miocylu - t syntezy białek mięśniowych
• komórki Kupfcra w hcpaiis acuta
Hypcrtrophta: mięśnie poprzecznie prążkowane: serce: tRR, wada zastawkowa mm. szkieletowe: r praca
1) Mięśnie szkieletowe:
Przyczyny: r praca, i czynność
r stymulacja hormonalna Sygnały: serce: - mechaniczne (rozdąganie)
- troliczne (czynnie wzrostu)
Skutek: r synteza białek i miofilamcntów
• ekspresji! białek płodowych w miocytach Czynniki ograniczające tiugły przerost
za mało krw / duże \Mokna
upośledzenie lunkcji miolilamentów ,-n, miocytdiza
upośledzenie syntezy białek urata miolbryli
zmiany cytoszkielelu
2) Mięsień sercowy h concentrica (sam mięsień) h excentnca (przerost i rozszerzenie komory)
kardiomiocyty. 15 pm - 25 pm i gęstość kap larów
t odleglośd między naczyniami włosowatymi odkładanie tkanki łącznej między kardiomiocytami
hypeniophia myocatdii - infaretus cordfe
zmiana geometrii, stmktury i składu (komórki i substancji międzykomórkowej) serca
zmiany
1. i kap lary / miocyty. t ficzby sarkomerów
mechanizmy