• Owady, muchówki
• Mięczaki:
• Ryby
• Bakterie: Pseudomonas. Bacillus, E.coli
• Grzyby: Penicillium, Aspergillus, Fusarium
Toksyczność powinna być oceniana z użyciem różnych org np. pochodzących z kolejnych etapów łańcucha pokarmowego: producenci, konsumenci, reducenci
Drobnoustrojowe testy toksyn ności:
Testy wzrostowe (różne gat bakterii i drożdży): ocena intensywności wzrostu w obecności badanej subs (pomiar gęstości optycznej lub liczenie kolonii na pływkach) w odniesieniu do kontroli, wyznaczanie stężenia tej subst która hamuje wzrost o 50% (EC50)
Mikrotox i Mutatox: wykorzystanie Vibrio fischeri i Photobacterium phosphorenm:
• Gram ujemne
• Przecinkowce
• Bakteri morskie
• Wytwarzają enzym lucyferazę
• Zdolność do świecenia- przeznacza 10% energii metabolicznej na wytwarzanie światła
Mikrotox- test toksyczności Mutotox- test mutagenności
• Proste, powtarzalne, szybkie
• Wymagają specjalistycznego sprzęm
Płytkowy test Amesa- najczęściej stosowany test mutagenności:
• Test polega na ocenie zdolności wywoływania przez substancję mutacji powrotnych w komórkach auksotroficznych szczepów Salmonella typhimurium
• Komórki bakteryjne w których wystąpiła mutacja powrotna, w przeciwieństwie do komórek mutantów S.typhimurium. wykazują zdolność do rozmnażania i tworzenia kolonii na podłożu minimalnym pozbawionym histydyny
Wykrywalność mutagenów w teście Amesa:
• Bardzo wysoka
• 85% znanych subs rakotwórczych dało odp pozytywną
• Ale tylko 10% kokancerogenów- opd pozytywna
• Kokancerogen- zw wzmacniający działanie kancerogenów, przyspiesza przemianę nowotworową np. katechole dymu papierosowego i azbest wzmagają działania rakotwórcze niektórych WWA.
• Wykrywalność zależy od budowy chemicznej
• 100% mtrozwiązki
• 75% aminy
• 40% chlorowane pochodne węglowodorów
• 29% związków nie będących mutagenami także daje odp pozytywną
Test Amesa oraz inne testy mutagenności i toksyczności:
• Nie dają 100% wykrywalności
• Konieczność stosowaiua różnych testów, różnych org testowych