102058

102058



Sok grejfprutowy + leki przeciwhistaminowe -> metabolizm, cytP450 wzrost stężenia leku we krwi o 300-700% -> zaburzenie rytmu serca

Sok grejfprutowy + leki obniżające cholesterol metabolizm, cytP450 w jelicie cienkim i w wątrobie wzrost stężenia leku we krwi biegunka, senności, miopatia

Indukcja izocnzymów cytP450 metabolizujących leki:

Heterocykliczna aminy aromatyczne powstające w czasie smażenia lub grilowaniua mięsa oraz palenia tytoniu pobudzają enzymy mikrosmomalne.

Smażone mięso (heterocykliczne aminy) + preparaty teofiliny -> pobudzenie enzymów mikrosomalnych w wątrobie przyspieszone metabolizowanie i wydalanie leku -> zmniejszenie stężenia leku we krwi nawet o 50% -> zmniejszenie skuteczności

Działania synergistyczne:

Synergizm- dodatnia interakcja różnych czynników (składnika żywności i składnika leku) wpływających na określoną funkcjię org.

Przeciwny antagonizmowi:

Synergizm między kofeiną i kwasem acetylosalicylowym. Działanie gdy są podane jednocześnie, jest o wiele silniejsze niż przyjętych oddzielnie. Kw acetylosalicylowy i kofeina w różny sposób oddziałują na biochemiczne przekaźniki procesów bólowych.

Interakcje: żywność/ lek

Kofeina + preparaty teofiliny wspólne receptory objawy przedawkowania (ból głowa, niepokój, tachykardia, zaburzenia snu).

Antagonizm- ujemna interakcja różnych czynników (np. składnika żywności i skł leku) wpływających na określona funkcję organizmu.

Przeciwny synergizmowi.

Zmniejszenie działania leków przedwzakrzepowych u osób stosujących dietę bogatą w Wit K, zawartej w dużych ilościach w brokułach, kalafiorze sałacie.

Produkty bogate w Wit K (brokuły, kalafior, sałata, kapusta) które zwiększają krzepliwość krwi + leki przeciwzakrzepowe które zmniejszają krzepliwość -> antagonizm -> osłabienie lub zmniejszenie działania leku zakrzepica.

Interakcje na etapie wydalania leków w wyniku:

Zmian w wydalaniu leków przez nerki:

•    Zmiany pH moczy

•    Zmiany aktywnego transportu porzez kanaliki nerkowe

•    Zmian w przepływie krwi przez nerkę

Zmian w wydalaniu leków z żółcią oraz poprzez krążenie wątrobo-jelitowe



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
REGULACJA GOSPODARKI CUKROWE/ metabolizowanie glikogenu zwiększenie stężenia glukozy we krwi insulin
135 c/ indywidualny próg anaerobowy IAT3 - w oparciu o analizę kinetyki wzrostu stężenia mleczanu we
189 Cukry Hyperglikemia - wzrost stężenia glukozy we krwi - występuje fizjologicznie w 30-60 minucie
farmakologia 3 wykl0017 nasila niepożądane działanie żołądkowo-jelitowe. Indometacyna powoduje wzros
50209 leki nasenne prezentacja0012 Podanie domięśniowe charakteryzuje się dużą zmiennością stężeni
test21 65. Skutkiem przewlekłego wzrostu stężenia glukokortykoidów we krwi nie jest: a)
Farmakologia wykład010 Biologiczny okres półtrwania tn.s - tj. czas po upływie którego stężenie lek
fizykochemia4 , ł Kinetyczny opis zmian stężenia leku we krwi po jednorazowym podaniu pozanaczyniowy
Farmakologia wykład010 Biologiczny okres półtrwania tn.s - tj. czas po upływie którego stężenie lek
PC020626 Podanie dożylne Obserwacje zmian stężenia leku we krwi pozwalają na
DSC05881 F CS-A =>IN l cKAKLJt Leki zwiększające stężenie Cs-A we krwi = wzrost ryzyka działania
Wzrost ciężaru żołądka, rozciągnięcie jego ścian i zwiększenie stężenia glukozy we krwi są
IMGP2426 Czynniki ryzyka Nadciśnienie tętnicze Stężenie cholesterolu we krwi Palenie

więcej podobnych podstron