PC020626

PC020626



Podanie dożylne

Obserwacje zmian stężenia leku we krwi pozwalają na |przyjęcie otwartego modelu jednokompartmentowego I jako podstawy do ich opisu opartego na uproszczonym J założeniu, że podana dożylnie dawka D rozmieszcza się I [bardzo szybko i równomiernie w całym ustroju, skąd] I jest eliminowana

Lek w ustroju C = f(t)


Lek i jego metabolity w moczu


k„

I Szybkość procesu eliminacji leku jest proporcjonalna do I aktualnego stężenia leku we krwi, i opisana równaniem I kinetycznym I rzędu:

.S=k c k. - stała eliminacji dt *


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
fizykochemia4 , ł Kinetyczny opis zmian stężenia leku we krwi po jednorazowym podaniu pozanaczyniowy
50209 leki nasenne prezentacja0012 Podanie domięśniowe charakteryzuje się dużą zmiennością stężeni
Farmakologia wykład010 Biologiczny okres półtrwania tn.s - tj. czas po upływie którego stężenie lek
104 oznaczonego na podstawie zmian stężenia mleczanu we krwi arterializowanej. Ten fakt wskazuje na
108 progu powinno określać się próg anaerobowy, zwłaszcza AT, na podstawie zmian stężenia mleczanu w
Farmakologia wykład010 Biologiczny okres półtrwania tn.s - tj. czas po upływie którego stężenie lek
Sok grejfprutowy + leki przeciwhistaminowe -> metabolizm, cytP450 wzrost stężenia leku we krwi o
IMAG0221 (8) Parametry podstawowe podania jednorazowego pole powierzchni pod krzywą zmian stężenia l
c Hyc. 11.4. Stężenie leku w funkcji czasu przy jednorazowym podaniu dożylnym. Ryc. 11-5. Stężeń* Ic
skanowanie0017 2 BIOLOGICZNY OKRES POŁTRWANIA Jest to czas w jakim stężenie wyjściowe leku we krwi l
skanuj0063 (Kopiowanie) Rozwiązanie. Póllogarytmiczny wykres obserwowanych zmian stężenia przedstawi
Metodyka badań I etap - jednorazowe podanie dożylne (10 mg/kg m.c.) leku w postaci roztworu chlorowo
Farmakologia wykład002 Znajomość farmakokinetyki pozwala na indywidualną farmakoterapię chorego (mo

więcej podobnych podstron