114076

sprzęty bardzo rzadko sterylizowane (nie dla każdego pacjenta), takie jak: wiertarka turbinowa, kątnica do mikrosilnika oraz końcówka skatera.

U osób zakażonych HIV zawartość wirusa w ślinie potwierdzono u 1-5% pacjentów. Dla porównania: liczba cząstek wirusa HBV w ślinie może ponad stukrotnie przewyższać liczbę cząstek HIV w ślinie. Potwierdzono obecność około 1 cząstki wirusa HIV w 1 ml śliny u osoby zakażonej HIV. U osób zakażonych HBV średnia liczba cząstek wirusa HBV w 1 ml śliny wynosi 105.

Ustawa o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi z dnia 5 grudnia 2008 roku z późniejszymi zmianami Dz. U 2008 nr 234, poz.1570

WZW B

HBV posiada zewnętrzną lipoproteinową otoczkę .wewnętrzny rdzeń białkowy otaczający genom składający się z dwimiciowego kolistego DNA z jedną nicią niekompletną na odcinku 10-50% długości nici pełnej oraz polimerazę DNA.

Na powierzchni osłonki znajduje się HBsAg (antygen powi erze liniowy wirusa HBV; hepatitis B surface antigen), odpowiedzialny za silną immunogenność wirusa. Wewnętrzny rdzeń wirusa zbudowany jest z antygenu HBc (HBcAg; antygen rdzeniowy wirusa HBV; hepatitis B core antigen).

Ważnym elementem modyfikującym odpowiedź immunologiczną gospodarza jest HBeAg, nie będący częścią składową wirusa. Powstaje on podczas translacji RNA kodującego regiony HBcAg. Zostaje następnie skrócony na karboksylowym końcu łańcucha i uwolniony z komórki.

Wrażliwy na środki fizykochemiczne, zachowuje właściwości zakaźne w surowicy w temp.

30 °C przez 6 miesięcy, a w temp -20 °C przez 15 lat.

WZW c

A	RNA	pokarmowa	15-49 dni	NIE	NIE
B	DNA	pozajelitowa	30-180 dni	TAK	TAK
C	RNA		15-160 dni	TAK	TAK