49484

silnym utleniaczem oraz ma zastosowanie w produkcji nawozów mineralnych, barwników, środków leczniczych, materiałów wybuchowych.

Tiosiarczany są trwałe i większość z nich jest dobrze rozpuszczalna w wodzie. W handlu można spotkać tiosiarczan sodowy' Na₂S₂0j5H₂0 Jest to sól barwy białej dobize rozpuszczalna w wodzie, topi się w temp 48C we własnej wodzie krystalizacyjnej i ma duże zastosowanie w tecluiice: w fotografii-wchodzi w skład utrwalacza; służy do usuwania resztek cliloru z tkanin w procesie bielenia bielizny; w analizie chem-będąc substiatem podstawowej reakcji jodometrii. Tiosiarczany nie należą do ładunków niebezpiecznych, jednak w pewnych warunkach mogą ujawnić groźne własności.np.; w zetknięciu z mocnymi kwasami.

6fl norek siarki (SFWeaz bezbarwny, bierny pod względem chenuiiepalny.odporny na działanie w^rody. nie nadgryzający szkła. Z powodu odporności na przebicie elektryczne jest stosow-any w nowoczesnych generatorach wysokiego napięcia. W transporcie morskim zw.te zaliczono do niebezpiecznych.

Roztwory siarczków’ li łowców i bervlowc6w-nie są tnvałe. gdyż pod wpływem tlenu atmosf.utleniają się z wydzieleniem siaiki. Wykazują w rotwoize wodnym odczyn silnie alkaliczny, ponieważ jako sole słabego kwasu i silnych zasad ulegają reakcji hydrolizy. Z tego powodu roztwory te mają cliarakter żrący i w transp.zaliczono je do niebezpiecznych kl.8.

Istnieją ponadto siarczki nierozpuszczalne w wodzie które rozpuszczają się 2n kwasie solnym(MnS-cielisty.ZnS-bialy.FeS-czamy); nie rozpieszczają się w 2n kw.solnym ale w ln kw azotowym.(SnS-czamy,ZnS₂-żółty); me rozpuszczają się ani w' 2n kw.solnym ani w ln kw.azotowym.(HgS-czamy)

Minerały siarki:

piryt FeS₂;    clialkopiryt CuFeS₂;

galena PbS;    anhydryt CaS0₄;

celestyn SrS0₄;    baryt BaS0₄.

Otrzymywanie siarki polega na oddzieleniu siarki rodzimej od towarzyszącego złoża. Na Sycylii skały siarkonośne ładuje się do w'ózków o perforow^iym dnie. które wprowadza się do pieca tunelowego ogrzanego powyżej temp. Topnienia siarki(120C). Stopiona siarka ścieka kanałami do fonu. W Polsce siarkę wydobywa się systemem odłuywkowym. Zmieloną surową mdę wzbogaca się przez flotację. Otrzymany koncentrat zawierający 70-80°/osiarki. stapia się w^r autoklawach i sączy na gorąco oddzielając od niestopionego złoża. Otrzymywany produkt zawiera 99.5%siaiki.

Zw. siarki na st. utlenienia +4-niebezpieczne^ dwutlenek siarki S0₂ ;kw.siarkawy H^Oi;

w'odorosiarczyn sodowy w roztw-oize Na₂SOj; wodorosiarczyn sodowy KHSO*; wodorosiarczyn wapniowy w roztwCa(HSOj)₂.

Zw .siai ki na st.utlenienia +6-niebezpieczne= kw.siarkowy H>S0₄;

kw.siarkowy akiunulatorowy I1₂S0₄; kw.siaikowy dymiący H₂S0₄+S0j;

3tlenek siarki SO* w^rodoiosiarczyn sodowy NaHSO*

SO>-2tlenek siaiki;

H₂S₂0₄-kw podsiaikawy.

S0₂Cl₂-clilorek sulftuylu;

KHSOj-wodorosiarczyn potasowy;

H₂SO j-kw si aikawy,

HSOjF-kw. fluorosulfonowy.

HSOjCl-kw.chlorosulfbnowy,

SOClrdilorek tionylu;

H₂S₂Oj-kw.tiosiarkowy.

H₂S20y-k w. pirosiarkawy.

H₂S₂0-kw.piiosiarkowy H₂S20₈-kw. nadtlenodwiisiarkowy.